[发明专利]基于LCAT蛋白硫氢化修饰促进小鼠HDL合成的应用在审
| 申请号： | 201910689701.3 | 申请日： | 2019-07-29 |
| 公开（公告）号： | CN110302365A | 公开（公告）日： | 2019-10-08 |
| 发明（设计）人： | 徐文静;褚薇薇;王艳丽;闫爱丽;苏兴利 | 申请（专利权）人： | 西安医学院 |
| 主分类号： | A61K38/45 | 分类号： | A61K38/45;A61P9/10;A61P3/06 |
| 代理公司： | 西安弘理专利事务所 61214 | 代理人： | 杜娟 |
| 地址： | 710021 *** | 国省代码： | 陕西;61 |
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| 摘要： | 本发明公开的一种基于LCAT蛋白硫氢化修饰促进小鼠HDL合成在制备治疗动脉粥样硬化药物中的应用，LCAT蛋白经H2S修饰后，使LCAT蛋白活性增强，加速HDL的成熟，缓解动脉粥样硬化等心血管疾病。本发明证实了在高脂饮食小鼠模型上给予H2S供体，可升高血浆HDL水平，并发现此过程的关键环节是LCAT蛋白发生硫氢化修饰；此发明可为胆固醇逆向转运，纠正血脂紊乱提供基础研究支持，并为血脂异常引起的动脉粥样硬化等疾病提供药物研发和治疗的新靶点。 | ||
| 搜索关键词： | 修饰 动脉粥样硬化 硫氢化 小鼠 合成 血浆HDL水平 心血管疾病 高脂饮食 关键环节 活性增强 基础研究 小鼠模型 血脂紊乱 血脂异常 药物研发 胆固醇 靶点 供体 制备 治疗 转运 应用 升高 缓解 疾病 纠正 成熟 发现 | ||
【主权项】：
1.基于LCAT蛋白硫氢化修饰促进小鼠HDL合成在制备治疗血脂紊乱引起的动脉粥样硬化药物中的应用。
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- 2013-04-19 - 2013-08-14 - A61K38/45
- 本发明公开一种防治心血管疾病兼证便秘的中药组合物，中药组合物按重量份由芦笋10-20份、纳豆激酶15-30份组成；应用于对心血管疾病兼证便秘的防护和治疗。通过激活免役细胞和人体内的生物活性酶+PA，重新启动血液的“自身清洁系统”来净化血液、调节血脂，清除沉积在血管壁上的垃圾，使血管内壁变得光滑；抗血小板聚集，降低血液粘稠度，稀释了血液；并消除引起心血管疾病的其他诱因，无毒副作用，标本兼治，见效快，药效更稳定，药效周期长，不反弹，能有效防护和治疗心血管疾病，适合长期服用。
- 磷酸化途径相关因子在调控调节性T细胞功能中的应用-201310021575.7
- 李斌;李志远;林芳;高志梅;陈祚珈;安迪·曾;李孔晨 - 中国科学院上海巴斯德研究所
- 2013-01-21 - 2013-07-24 - A61K38/45
- 本发明涉及磷酸化途径相关因子在调控调节性T细胞功能中的应用。具体而言，本发明涉及磷酸化途径相关因子、其激动剂或拮抗剂在制备调控调节性T细胞的免疫调节功能的组合物中的用途，其中所述磷酸化途径相关因子选自：原癌基因表达蛋白PIM1和/或其编码序列，且其中所述调控是通过调节选自下组的调节性T细胞调节因子的活性进行的：FOXP3、IL-2、GITR、CTLA4或它们的组合。本发明还提供了相应的组合物及调控调节性T细胞的方法。
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