[发明专利]抗血栓形成移植物在审
申请号: | 201910658935.1 | 申请日: | 2014-05-19 |
公开(公告)号: | CN110201246A | 公开(公告)日: | 2019-09-06 |
发明(设计)人: | S·蒂米卓吾思嘉;L·尼克拉森 | 申请(专利权)人: | 耶鲁大学 |
主分类号: | A61L33/08 | 分类号: | A61L33/08;A61L33/00 |
代理公司: | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人: | 张全信 |
地址: | 美国康*** | 国省代码: | 美国;US |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明的名称是抗血栓形成移植物。本发明提供了抗血栓形成组合物,包括抗血栓形成血管移植物。在某些实施方式中,所述组合物包含用抗血栓形成涂层涂覆的脱细胞组织。本发明还提供了制备抗血栓形成组合物的方法和包括将所述抗血栓形成组合物植入到需要所述治疗的受试者中的治疗方法。 | ||
搜索关键词: | 抗血栓形成 移植物 血管移植物 脱细胞 涂覆 植入 制备 治疗 | ||
【主权项】:
1.一种组合物,其包括具有至少一个涂覆有抗血栓形成涂层的表面的基底。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于耶鲁大学,未经耶鲁大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201910658935.1/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 抗血栓形成移植物-201910658935.1
- S·蒂米卓吾思嘉;L·尼克拉森 - 耶鲁大学
- 2014-05-19 - 2019-09-06 - A61L33/08
- 本发明的名称是抗血栓形成移植物。本发明提供了抗血栓形成组合物,包括抗血栓形成血管移植物。在某些实施方式中,所述组合物包含用抗血栓形成涂层涂覆的脱细胞组织。本发明还提供了制备抗血栓形成组合物的方法和包括将所述抗血栓形成组合物植入到需要所述治疗的受试者中的治疗方法。
- 一种肝素化丝素蛋白膜及其制备方法-201711148918.0
- 罗祖维;李明忠 - 南通纺织丝绸产业技术研究院;苏州大学
- 2017-11-17 - 2018-03-20 - A61L33/08
- 本发明公开了一种肝素化丝素蛋白膜及其制备方法。在压强20~100 Pa、气体流量10~100 cm3/min、射频功率5~200 W的条件下,对水难溶性的丝素蛋白膜表面进行低温等离子体处理,在丝素蛋白膜表面获得大量的自由氨基,再用1‑乙基‑3(3‑二甲基氨丙基)碳化二亚胺激活肝素分子上的羧基与丝素蛋白膜表面新引入的自由氨基发生酰胺化反应,将肝素以共价键高密度固定在丝素蛋白膜表面,有效地提高了丝素蛋白膜的抗凝血性能。本发明提供的肝素化丝素蛋白膜的制备方法,克服了丝素蛋白表面自由氨基少及现有的丝素蛋白肝素化改性技术的不足等问题,为血液直接接触型医用生物材料的表面抗凝血改性提供了新途径。
- 一种捕获内皮祖细胞EPCs的新型抗凝血支架涂层的制备方法-201510124518.0
- 赵安莎;薛国能;黄楠;杨苹;王艳 - 西南交通大学
- 2015-03-20 - 2017-10-24 - A61L33/08
- 本发明公开了一种捕获内皮祖细胞EPCs的新型抗凝血支架涂层的制备方法,其主要步骤是先对材料表面进行羟基化处理,然后在Tris‑base(pH8.5,2mg/ml)溶液中溶解多巴胺,然后在材料表面37℃沉积一层或者多层多巴胺膜,然后根据pH和EDC/NHS浓度调节反应条件,最后在37℃条件下共价接枝CD133+(0.8~3.2ug/ml)和Fucoidan(50‑400ug/ml)的混合生物获得目标产物。本发明具有操作简单,反应条件温和,效率高,成本低优点。其目标物涂层由于低分子量岩藻聚糖的作用,具有较强的抗血栓,抗凝血和抑制平滑肌内膜增生的作用,能够快速地捕获外周血的内皮祖细胞,从而诱导其分化成内皮细胞,形成完整的内皮细胞层,具有优异抗凝血性能和生物相容性。
- 一种壳聚糖复合N-二苯亚甲基-氨基-甘氨酸苄酯抗凝血材料的制备方法-201510948201.9
- 梅庆波;高力群 - 梅庆波
- 2015-12-17 - 2016-04-13 - A61L33/08
- 本发明涉及一种壳聚糖复合N-二苯亚甲基-氨基-甘氨酸苄酯抗凝血材料的制备方法,属于抗凝血材料制备领域。本发明针对目前壳聚糖制备抗凝血材料时在血液中浓度较低,对其硫酸酯化和羧甲基化时污染环境且与人体相容性较差的问题,通过将氨基酸改性制备N-二苯亚甲基-氨基-甘氨酸苄酯,随后对壳聚糖进行脱乙酰处理复合改性制备壳聚糖复合N-二苯亚甲基-氨基-甘氨酸苄酯抗凝血材料,本发明通过对壳聚糖复合改性氨基酸,大大提高了与人体的相容性,人体使用无排斥反应,通过壳聚糖与氨基酸进行制备,绿色环保无污染。
- 一种抗凝血涂层材料及其制备方法-201310700680.3
- 马军;方堃;雷冰雨;花城 - 华中科技大学
- 2013-12-19 - 2014-04-16 - A61L33/08
- 本发明公开了一种抗凝血涂层材料及制备方法。所述抗凝血涂层材料,包括透明质酸钠和水蛭素,透明质酸钠形成凝胶网络,水蛭素通过酰胺键与透明质酸钠共价结合。所述抗凝血涂层材料制备方法,包括以下步骤:(1)配置MES缓冲液;(2)配制透明质酸钠溶液,其浓度为1mg/ml至20mg/ml;(3)配制水蛭素溶液,其浓度为1mg/ml至10mg/ml;(4)将上述两种溶液均匀混合,使得水蛭素与透明质酸钠的质量比例为1:1至1:10;(5)向步骤(4)中得到的混合溶液中加入交联剂,均匀混合,使得水蛭素与透明质酸钠共价交联。本发明提供的抗凝血涂层材料,抗凝血活性较高,效果稳定,持续时间长,生物相容性好,且制备方法简单,条件温和,适合工业大规模生产。
- 地塞米松磷酸钠-海藻酸钠复合缓释涂层的制备方法及其应用-201210392374.3
- 高文卿;于美丽;李彤;段大为;胡晓旻;李鑫 - 天津市第三中心医院
- 2012-10-16 - 2013-01-09 - A61L33/08
- 本发明公开了地塞米松磷酸钠-海藻酸钠复合缓释涂层的制备方法及应用,将高分子材料浸泡在高锰酸钾的硫酸溶液中,酸化处理;然后置于聚乙烯亚胺溶液中,得到氨基化修饰的表面;使用高碘酸或者高碘酸钠氧化处理海藻酸钠,使海藻酸片段末端暴露醛基,得到多醛基氧化海藻酸钠,并将地塞米松磷酸钠溶于去离子水中,最后将氨基化修饰表面的材料置于反应液中,得到复合涂层。本发明的技术方案能以表面涂层方式在体外循环管道表面固定地塞米松磷酸钠和海藻酸钠,具备抗凝和抗炎双重活性,体外药物缓释性能持久稳定,在体外循环中既能短期替代静脉肝素化,又能通过缓释来减轻全身炎症反应,可以满足心脏外科中短期手术的要求。
- 专利分类