[发明专利]一种治疗腰痛、腰椎间盘突出症的中药制剂及其制备方法在审
| 申请号： | 201910646925.6 | 申请日： | 2019-07-17 |
| 公开（公告）号： | CN110302255A | 公开（公告）日： | 2019-10-08 |
| 发明（设计）人： | 王浩东 | 申请（专利权）人： | 王浩东 |
| 主分类号： | A61K36/704 | 分类号： | A61K36/704;A61K36/83;A61P19/08;A61P29/00 |
| 代理公司： | 成都顶峰专利事务所(普通合伙) 51224 | 代理人： | 陈夏 |
| 地址： | 010000 内蒙古自治区呼*** | 国省代码： | 内蒙古;15 |
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| 摘要： | 本发明属于中草药及其制备技术领域，公开了一种治疗腰痛、腰椎间盘突出症的中药制剂及其制备方法。该中药制剂是由特定使用量的狼毒和辣蓼草制备得到的。该中药制剂具有清热解毒、消肿止痛、消炎化湿、攻逐破散、舒筋活血和散结通脉的功效，其不仅能快速缓解病患腰部疼痛类病症，而且对腰椎间盘突出具有更加有效的治疗作用。该中药制剂中的药材之间配伍相当，显著加强了相互融合的作用。该中药制剂的制备方法最大限度地将药材自身的药用成分与溶剂之间进行融合并进行良好的保存，操作过程简捷，操作设备少，对操作人员要求不高且成本低廉。该中药制剂为外用药剂，安全可靠，无任何毒副作用，有效地避免了对患者的二次伤害，适用于各年龄段的个体。 | ||
| 搜索关键词： | 中药制剂 制备 腰椎间盘突出症 治疗腰痛 药材 制备技术领域 狼毒 操作过程 毒副作用 二次伤害 清热解毒 人员要求 舒筋活血 外用药剂 消肿止痛 腰椎间盘 消炎 辣蓼草 年龄段 有效地 融合 溶剂 中草药 病患 化湿 配伍 散结 通脉 腰部 疼痛 保存 缓解 治疗 | ||
【主权项】：
1.一种治疗腰痛、腰椎间盘突出症的中药制剂，其特征在于，所述中药制剂由以下质量份数的原料制备得到：狼毒100‑300份、辣蓼草20‑60份和溶剂500‑1500份。
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- 本发明公开了一种何首乌的炮制方法，包括以下步骤：按重量比100：10：25取何首乌块、黑豆汁和陈醋，拌匀，闷润0.5小时后，隔水蒸16小时，至汁液被吸尽，取出，60℃烘干，既得。本发明通过对炮制工艺的改进，使现有工艺使得何首乌有效物质含量增加。本发明通过大量实验筛选，创造性的采用黑豆汁和陈醋混合炮制何首乌，实验发现采用黑豆汁和陈醋混合炮制何首乌，可以最大程度的保留有效成分二苯乙烯苷的含量，且通过实验筛选出炮制何首乌的最佳工艺为：陈醋用量为25％炮制可使炮制何首乌中的二苯乙烯苷含量保持2.0％，取得了非常好的预料不到的技术效果。
- 一种虎杖配方颗粒的制备方法-201811351634.6
- 魏梅;程学仁;张正;林伟雄;徐杰;田清清;钟霞;彭帮贵;蔡盛康 - 广东一方制药有限公司
- 2018-11-14 - 2019-04-05 - A61K36/704
- 本发明公开了一种虎杖配方颗粒的制备方法，所述的制备方法包括连续逆流提取、超高温瞬时灭菌、喷雾干燥和制粒工艺。本发明利用连续逆流能长时间保持溶质与溶媒之间高浓度差，并能以在较低温度下提取的特点，提高虎杖苷和大黄素在提取过程中的物理溶出转移率，同时可以以较低温度进行温浸连续提取，降低其化学降解，使配方颗粒中有效成分含量能持续稳定地达到较高水平，提高了虎杖配方颗粒的产品质量。
- 一种药酒及其制备方法及应用-201811618773.0
- 黄佩强 - 厦门滴水研健生物科技有限公司
- 2018-12-28 - 2019-04-05 - A61K36/704
- 本发明涉及药学领域，具体涉及一种药酒及其制备方法及应用。本发明的药酒各原料的重量分数为：眼镜蛇10‑15份，鸡血藤3‑7份，杜仲2‑5份，五加皮1.5‑4份，走马胎2‑5份，当归2‑5份，制何首乌3‑7份，田七1‑3份，纯米酒150‑200份。上述各药材配伍使用，各原料相互协同作用，达到行气活血，散瘀消肿，强筋壮骨，步精固肾，祛湿活络等功效，用于治疗风湿疾病和慢性肾衰竭初期，具有良好的治疗效果。
- 一种制首乌无糖型颗粒剂及其制备方法-201811378744.1
- 陈跃州 - 贵州云上苗家康养有限公司
- 2018-11-20 - 2019-03-19 - A61K36/704
- 本发明提供一种制首乌无糖型颗粒剂及其制备方法；所述制首乌无糖型颗粒剂由制首乌浸膏10份、辅料40份制成；所述辅料由乳糖和甘露醇构成，乳糖与甘露醇比例为2：1；所述制首乌无糖型颗粒剂的制备方法，如下：在制首乌浸膏中加入重量为制首乌浸膏3.5‑5倍的辅料混合均匀，最后加入一定量60‑75％乙醇作润湿剂，制成软材，过12目筛，制成颗粒，干燥、筛选即得制首乌无糖型颗粒剂。本发明制得的制首乌无糖型颗粒剂颗粒均匀、稳定，不容易发生粘连，制得的制首乌无糖型颗粒剂能在5分钟内溶化于200ml热水中；提取制首乌时，不仅提取率高，而且在保证疗效的同时，缩短了生产周期，增加了经济效益成型率。
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