[发明专利]一种石蜡切片免疫组化套染PAS试剂盒及其染色方法和应用在审
| 申请号： | 201910155479.9 | 申请日： | 2019-02-28 |
| 公开（公告）号： | CN109946139A | 公开（公告）日： | 2019-06-28 |
| 发明（设计）人： | 弓玉祥;陈平圣;鲁荐 | 申请（专利权）人： | 东南大学 |
| 主分类号： | G01N1/30 | 分类号： | G01N1/30;G01N33/533 |
| 代理公司： | 南京苏高专利商标事务所(普通合伙) 32204 | 代理人： | 孙斌 |
| 地址： | 211102 江*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种石蜡切片免疫组化套染PAS试剂盒及其染色方法和应用，该试剂盒包括如下组分：二甲苯、无水乙醇、PBS缓冲液、柠檬酸抗原修复液、胰酶、内源性过氧化物酶阻断剂、兔抗人IgG多克隆抗体、兔抗人IgA多克隆抗体、酶标羊抗兔第二抗体、DAB显色剂、过碘酸、硫酸、PAS染液、苏木素染色液、盐酸酒精，氨水酒精。本发明的试剂盒染色过程中简便快捷，可以用于在同一张切片上染色显示肾组织结构、免疫复合物沉积方式和部位。本发明的石蜡切片免疫组化套染PAS减少组织制备过程，染色步骤少，实验时间缩短，稳定性高，实验结果直观对比，所提供的信息量远远比传统单染高等优点。 | ||
| 搜索关键词： | 试剂盒 免疫组化 石蜡切片 染色 套染 多克隆抗体 内源性过氧化物酶 免疫复合物沉积 氨水 柠檬酸 抗原修复液 兔抗人IgG 第二抗体 染色步骤 染色过程 时间缩短 无水乙醇 盐酸酒精 制备过程 二甲苯 染色液 肾组织 苏木素 羊抗兔 阻断剂 人IgA 切片 碘酸 酶标 染液 兔抗 胰酶 硫酸 信息量 酒精 应用 直观 | ||
【主权项】：
1.一种石蜡切片免疫组化套染PAS试剂盒，其特征在于，包括如下组分：二甲苯、无水乙醇、PBS缓冲液、柠檬酸抗原修复液、胰酶、内源性过氧化物酶阻断剂、兔抗人IgG多克隆抗体、兔抗人IgA多克隆抗体、酶标羊抗兔第二抗体、DAB显色剂、过碘酸、硫酸、PAS染液、苏木素染色液、盐酸酒精、氨水酒精。
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- 本发明公开了一种真菌荧光染色液的制备及其应用。所述真菌荧光染色液由荧光增白剂31、二甲亚砜、聚乙二醇、氢氧化钾、氯化钠、刚果红以及纯化水组成。本发明还公开了所述真菌荧光染色液的应用。所述真菌荧光染色液相较于其他产品具有着可操作性更好、检测灵敏度高以及视野更清晰等优点，具有良好的临床应用前景。
- 一种大脑组织冰冻切片的甲苯胺蓝快速染色方法-201910486181.6
- 谢朝晖;张程;王莲哲;王艳红;陈东莹 - 河南城建学院
- 2019-06-05 - 2019-08-16 - G01N1/30
- 本发明涉及一种大脑组织冰冻切片的甲苯胺蓝快速染色方法，将处理后的实验动物大脑组织适当修整，以需要的方向摆放至样品托上，利用锡纸将组织包埋成圆柱体，滴入OTC包埋胶，于‑80冰箱快速冷冻；取出冷冻好的组织切片后立即放入AF固定液中固定；水洗：将固定后的冰冻切片放入蒸馏水中洗5～7s；甲苯胺蓝染色：将水洗后的冰冻切片放入预热至50～60
的甲苯胺蓝溶液中染色；水洗：将染色后的切片放入蒸馏水中，水洗8～14s，至洗去浮色为止；脱水：切片放入80%酒精脱水1min；分色：将脱水后的切片放入95%的酒精中分色20～30s；脱水：将分色后的切片迅速放入无水酒精中脱水10到20s；透明与封片：将切片放入二甲苯酒精混合液中3～8s后放入纯二甲苯中5～10s后封片。
- 一种高寒区野生老芒麦染色体制片方法-201910526616.5
- 祁娟;师尚礼;焦婷;刘黎;陈建纲;方强恩;刘欢;刘艳君;吴召林;金鑫 - 甘肃农业大学
- 2019-06-18 - 2019-08-16 - G01N1/30
- 本发明公开了一种高寒区野生老芒麦染色体制片方法，涉及农业技术领域。本发明方法包括：(1)准备根尖材料；(2)对所述材料进行预处理；(3)对预处理过的材料进行固定、保存，固定时间为18‑24h；(4)对固定后的材料进行解离，室温下解离时间为50‑80min，60℃恒温水浴下解离时间为8‑18min；(5)对解离后的材料进行媒染及染色，染色时间为2‑10h；(6)对染色后的材料进行软化，软化时间为30‑60min；(7)对软化后的材料进行压片；(8)对压片样品进行镜检。本发明方法操作简单方便，使获得的染色体分散均匀，背景浅，易于观察，得出的染色体数目准确度高。
- 一种纳米级颗粒物过饱和增长装置及控制方法-201611229980.8
- 张礁石;刘建国;桂华侨;余同柱;杨义新;杜朋;王文誉;赵欣;王杰;程寅;陆亦怀;刘文清 - 中国科学院合肥物质科学研究院
- 2016-12-27 - 2019-08-09 - G01N1/30
- 本发明涉及一种纳米级颗粒物过饱和增长装置及控制方法。该装置包括颗粒物样气通道、鞘气通道、饱和水蒸气通道、去离子水通道、气流比例控制装置和温度梯度控制装置。本发明是基于水蒸气凝结原理，将洁净鞘气包裹的带有大气颗粒物的样气通过饱和水蒸气通道，利用半导体制冷器和柔性加热器控制两级饱和水蒸气通道的温度，产生温度梯度，利用水蒸气扩散速率高于气体传热速率的特性使颗粒物周围的水蒸气过饱和，使得水蒸气凝结在颗粒物表面，促进颗粒物粒径增长。通过控制样气和鞘气的流量比例，或控制两级饱和水蒸气通道的温度差，来调节水蒸气过饱和度，实现对过饱和增长后的颗粒物粒径大小的动态控制。
- 一种易洗脱生物组织包埋剂的制备方法-201810358483.0
- 吴礼高 - 吴礼高
- 2018-04-20 - 2019-08-06 - G01N1/30
- 本发明公开一种易洗脱生物组织包埋剂的制备方法，包括以下操作步骤：（1）将甲基丙烯酸异丙酯、1,3‑二乙烯基四甲基二硅氧烷、甲基丙烯酸混合搅拌均匀后，向其中加入引发剂，混合搅拌均匀后，加热后，继续反应，制得聚合乳液；（2）向聚合乳液中加入有机硅羟基硅油乳液，混合搅拌均匀，将混合物继续加热后，保温反应，制得混合乳液；（3）向混合乳液中加入去离子水，持续搅拌后，制得易洗脱生物组织包埋剂。本发明制得的易洗脱生物组织包埋剂，成本低廉，绿色环保，稳定性强，对切片浸润固定效果显著，可显著的提升切片的质量，尤其是其在融化后，易洗脱，几乎无残留，不会对后续的诊断工作造成不利的影响。
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