[发明专利]一种引发溶血性输血反应的AB型变异型的SNP位点在审
| 申请号： | 201910062490.0 | 申请日： | 2019-01-23 |
| 公开（公告）号： | CN109517908A | 公开（公告）日： | 2019-03-26 |
| 发明（设计）人： | 刘丽;逄淑涛;韩斌;冯智慧 | 申请（专利权）人： | 青岛市中心血站 |
| 主分类号： | C12Q1/6888 | 分类号： | C12Q1/6888;C12N15/11 |
| 代理公司： | 北京科亿知识产权代理事务所(普通合伙) 11350 | 代理人： | 汤东凤 |
| 地址： | 266071 *** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 本发明的目的是提供一种用于检测引发急性或者迟发性溶血性输血反应的AB型变异型的SNP位点。为ABO血型基因编码区域由起始密码子起的第803位碱基，为G＞C的突变。本发明提供了ABO血型AwB型基因检测的新用途，从而提供了一种有效的避免急性溶血性输血反应发生的基因诊断、产前基因筛查及遗传咨询的途径，应用效果表明本发明所提供的基因的SNP位点及检测引物可以有效的用于临床患者外周血进行ABO血型AwB型基因突变位点的快速检测。 | ||
| 搜索关键词： | 输血反应 变异型 溶血性 基因编码区域 基因突变位点 起始密码子 基因检测 基因筛查 基因诊断 急性溶血 检测引物 快速检测 遗传咨询 应用效果 迟发性 外周血 位碱基 新用途 突变 基因 检测 | ||
【主权项】：
1.一种用于检测引发急性或者迟发性溶血性输血反应的AB型变异型的SNP位点，其特征在于，所述的SNP位点为ABO血型基因编码区域由起始密码子起的第803位碱基，为G＞C的突变。
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