[发明专利]用于CD8+

摘要

本文公开了在造血细胞移植(HCT)后预防和治疗急性GVHD和慢性GVHD的方法，以及在HCT后在体内增强体内淋巴组织中供体CD8+T细胞的扩增的方法和在HCT后增强程序性死亡‑配体1(PD‑L1，或B7H1)的接受者组织表达的方法。该方法需要在进行HCT的同时，即将进行HCT之前，或进行HCT后即刻向接受者施用一剂或更多剂有效量的治疗剂以暂时消耗CD4+T细胞或降低血清IL‑2。一些实例包括抗CD4抗体或抗CD4‑中间位免疫毒素，抗IL‑2抗体，阻断IL‑2R的试剂，和/或PD‑L1‑Ig。可施用一种或多种另外的治疗剂，例如IFN‑γ。