[发明专利]一种(S)-5-氟-3-甲基异苯并呋喃-3-酮的乙酰化中间体的制备方法在审
申请号: | 201811599170.0 | 申请日: | 2018-12-26 |
公开(公告)号: | CN109851518A | 公开(公告)日: | 2019-06-07 |
发明(设计)人: | 周军明;任川 | 申请(专利权)人: | 杭州科耀医药科技有限公司 |
主分类号: | C07C231/12 | 分类号: | C07C231/12;C07C235/84;C07D263/14 |
代理公司: | 杭州之江专利事务所(普通合伙) 33216 | 代理人: | 张勋斌 |
地址: | 310018 浙江省杭州市下*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | 一种(S)‑5‑氟‑3‑甲基异苯并呋喃‑3‑酮的乙酰化中间体的制备方法,包括以下步骤:(1)对氟芳烃类化合物与金属有机试剂反应,得到邻位金属中间体;(2)步骤(1)得到的邻位金属中间体与乙酰化试剂发生反应,反应完成后经过后处理得到所述的乙酰化中间体。该方法反应路线短,操作简单,环境友好,更加安全,经济,具有广泛的应用前景。 | ||
搜索关键词: | 乙酰化 金属中间体 苯并呋喃 邻位 制备 芳烃类化合物 金属有机试剂 乙酰化试剂 后处理 反应路线 环境友好 应用 安全 | ||
【主权项】:
1.一种(S)‑5‑氟‑3‑甲基异苯并呋喃‑3‑酮的乙酰化中间体的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)对氟芳烃类化合物与金属有机试剂反应,得到邻位金属中间体;所述的对氟芳烃类化合物的结构如式(I)所示:
(2)步骤(1)得到的邻位金属中间体与乙酰化试剂发生反应,反应完成后经过后处理得到所述的乙酰化中间体;所述的乙酰化中间体的结构如式(II)所示:
式(I)~(II)中,DMG选自‑CON‑R、‑CONR2、
其中,R选自C1~C5烷基。
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