[发明专利]一种(S)-5-氟-3-甲基异苯并呋喃-3-酮的乙酰化中间体的制备方法在审

专利信息
申请号: 201811599170.0 申请日: 2018-12-26
公开(公告)号: CN109851518A 公开(公告)日: 2019-06-07
发明(设计)人: 周军明;任川 申请(专利权)人: 杭州科耀医药科技有限公司
主分类号: C07C231/12 分类号: C07C231/12;C07C235/84;C07D263/14
代理公司: 杭州之江专利事务所(普通合伙) 33216 代理人: 张勋斌
地址: 310018 浙江省杭州市下*** 国省代码: 浙江;33
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 一种(S)‑5‑氟‑3‑甲基异苯并呋喃‑3‑酮的乙酰化中间体的制备方法,包括以下步骤:(1)对氟芳烃类化合物与金属有机试剂反应,得到邻位金属中间体;(2)步骤(1)得到的邻位金属中间体与乙酰化试剂发生反应,反应完成后经过后处理得到所述的乙酰化中间体。该方法反应路线短,操作简单,环境友好,更加安全,经济,具有广泛的应用前景。
搜索关键词: 乙酰化 金属中间体 苯并呋喃 邻位 制备 芳烃类化合物 金属有机试剂 乙酰化试剂 后处理 反应路线 环境友好 应用 安全
【主权项】:
1.一种(S)‑5‑氟‑3‑甲基异苯并呋喃‑3‑酮的乙酰化中间体的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)对氟芳烃类化合物与金属有机试剂反应,得到邻位金属中间体;所述的对氟芳烃类化合物的结构如式(I)所示:(2)步骤(1)得到的邻位金属中间体与乙酰化试剂发生反应,反应完成后经过后处理得到所述的乙酰化中间体;所述的乙酰化中间体的结构如式(II)所示:式(I)~(II)中,DMG选自‑CONR、‑CONR2其中,R选自C1~C5烷基。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于杭州科耀医药科技有限公司,未经杭州科耀医药科技有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201811599170.0/,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top