[发明专利]一种环唑醇的制备方法有效
| 申请号： | 201811472433.1 | 申请日： | 2018-12-04 |
| 公开（公告）号： | CN109400542B | 公开（公告）日： | 2022-05-13 |
| 发明（设计）人： | 张璞;李明;金玉存;陈超;钟钰;陈明光;王凤云 | 申请（专利权）人： | 淮安国瑞化工有限公司 |
| 主分类号： | C07D249/08 | 分类号： | C07D249/08 |
| 代理公司： | 常州市权航专利代理有限公司 32280 | 代理人： | 黄晶晶 |
| 地址： | 223000 江苏省淮*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明涉及有机合成领域，尤其涉及一种环唑醇的制备方法，包括如下步骤：(1)2,4’‑二氯苯乙酮与1‑环丙基卤代乙烷格氏试剂或1‑环丙基卤代乙烷有机锌试剂发生亲核加成反应，生成1‑氯‑2‑(4‑氯苯基)‑3‑环丙基丁‑2‑醇或2‑(4‑氯苯基)‑2‑(1‑环丙乙基)环氧乙烷或两者混合物；(2)步骤(1)的产物与1,2,4‑三氮唑或1,2,4‑三氮唑盐发生亲核取代反应得到环唑醇；或1‑氯‑2‑(4‑氯苯基)‑3‑环丙基丁‑2‑醇与碱反应生成2‑(4‑氯苯基)‑2‑(1‑环丙乙基)环氧乙烷，再与1,2,4‑三氮唑或1,2,4‑三氮唑盐发生开环反应得到环唑醇。本发明提供的环唑醇的制备方法路线短、收率高，反应过程不使用有恶臭气味的硫试剂，不需要使用剧毒试剂，适于大规模工业化生产。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 环唑醇 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种新的环唑醇的制备方法，其特征在于包括如下步骤：(1)2,4’‑二氯苯乙酮与1‑环丙基卤代乙烷格氏试剂或1‑环丙基卤代乙烷有机锌试剂发生亲核加成反应，得到产物1‑氯‑2‑(4‑氯苯基)‑3‑环丙基丁‑2‑醇、2‑(4‑氯苯基)‑2‑(1‑环丙乙基)‑环氧乙烷中的一种或两者的混合物；(2)A步骤(1)的产物与1,2,4‑三氮唑或1,2,4‑三氮唑盐发生亲核取代反应得到环唑醇；或，(2)B步骤(1)的产物中的1‑氯‑2‑(4‑氯苯基)‑3‑环丙基丁‑2‑醇与碱反应生成2‑(4‑氯苯基)‑2‑(1‑环丙乙基)环氧乙烷，再与1,2,4‑三氮唑或1,2,4‑三氮唑盐发生开环反应得到环唑醇；其反应式如下：![]()
其中，X为氯、溴或碘；M为氢、钠、钾或锂；Y为镁或锌。
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