[发明专利]注射用亚胺培南西司他丁钠及其制作工艺在审
| 申请号： | 201811467544.3 | 申请日： | 2018-12-03 |
| 公开（公告）号： | CN109381434A | 公开（公告）日： | 2019-02-26 |
| 发明（设计）人： | 徐慧娟;赵技宇;苏春胜;王文萍 | 申请（专利权）人： | 瀚晖制药有限公司 |
| 主分类号： | A61K9/16 | 分类号： | A61K9/16;A61K47/02;A61K31/407;A61K31/198;A61P31/04;A61J3/02 |
| 代理公司： | 北京超凡志成知识产权代理事务所(普通合伙) 11371 | 代理人： | 王术兰 |
| 地址： | 311400 浙江*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种注射用亚胺培南西司他丁钠及其制作工艺，属医药领域。注射用亚胺培南西司他丁钠的制作工艺，其包括：将亚胺培南、西司他丁钠以及碳酸氢钠在无菌的条件下混合，采用螺杆进料的方式分装于无菌玻璃瓶内。其解决了亚胺培南与西司他丁钠均匀混和的问题，同时注射用亚胺培南西司他丁钠中药物均一，不易分层。由上述注射用亚胺培南西司他丁钠的制作工艺制得的注射用亚胺培南西司他丁钠，所述亚胺培南西司他丁钠包括质量比依次为1：1：(0.01‑0.1)的亚胺培南、西司他丁钠以及碳酸氢钠，其质量稳定，亚胺培南与西司他丁钠混合均匀，不易分层。 | ||
| 搜索关键词： | 西司他丁钠 亚胺培南 注射 制作工艺 碳酸氢钠 分层 无菌 螺杆进料 医药领域 质量稳定 玻璃瓶 质量比 中药物 分装 混和 均一 | ||
【主权项】：
1.一种注射用亚胺培南西司他丁钠的制作工艺，其特征在于，其包括：将亚胺培南、西司他丁钠以及碳酸氢钠在无菌的条件下混合，采用螺杆进料的方式分装于无菌玻璃瓶内。
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