[发明专利]华蟾毒配基在制备外周钠离子通道抑制剂药物方面的应用在审
申请号: | 201811442053.3 | 申请日: | 2018-11-29 |
公开(公告)号: | CN109288851A | 公开(公告)日: | 2019-02-01 |
发明(设计)人: | 田海妍;周诗文;黄秀勇;刘昕 | 申请(专利权)人: | 暨南大学 |
主分类号: | A61K31/585 | 分类号: | A61K31/585;A61P25/00;A61P25/04;A61P31/22;A61P1/02 |
代理公司: | 北京汇信合知识产权代理有限公司 11335 | 代理人: | 戴凤仪 |
地址: | 510632 广东*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | 本发明公开了华蟾毒配基在制备外周钠离子通道抑制剂药物方面的应用,所述华蟾毒配基能够选择性作用于外周神经元细胞DRG的钠通道,以及钠通道Nav1.7和1.8两种亚型,特别的对Nav1.8亚型具有选择性。可以用于治疗牙痛及带状疱疹性神经疼痛等与外周钠通道有关的疼痛类疾病。 | ||
搜索关键词: | 外周 华蟾毒配基 钠通道 钠离子通道抑制剂 亚型 制备 牙痛 神经元细胞 选择性作用 带状疱疹 神经疼痛 应用 疼痛 疾病 治疗 | ||
【主权项】:
1.华蟾毒配基在制备外周钠离子通道抑制剂药物方面的应用,其特征在用于,所述华蟾毒配基的结构如下:![]()
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