[发明专利]手性双膦配体、其制备方法、中间体及应用

摘要

本发明公开了一种手性双膦配体、其制备方法、中间体及应用。本发明的手性双膦配体的结构如式I所示。相对于现有技术中的膦配体，本发明的手性双膦配体用于N‑炔酮的对映选择性环化反应，实现了较高的收率、较佳的对映选择性或较低的过渡金属用量。

主权项

1.一种如式I所示的化合物：其中，R1和R1’各自独立地为C1‑C10烷基；R²、R³、R⁴、R⁵和R⁶各自独立地为氢、C₁‑C₁₀烷基、C₁‑C₁₀烷氧基、C₃‑C₁₀环烷基、卤素、或C₆‑C₂₀芳基；或者，R²、R³、R⁴、R⁵和R⁶中任意两个相邻的基团和与其相连的碳原子一起共同形成C₅‑C₁₀环烷烃、6‑10元芳环、5‑10元杂环或5‑10元杂芳环；R^2’、R^3’、R^4’、R^5’和R^6’各自独立地为氢、C₁‑C₁₀烷基、C₁‑C₁₀烷氧基、C₃‑C₁₀环烷基、卤素、或C₆‑C₂₀芳基；或者，R^2’、R^3’、R^4’、R^5’和R^6’中任意两个相邻的基团和与其相连的碳原子一起共同形成C₅‑C₁₀环烷烃、6‑10元芳环、5‑10元杂环或6‑10元杂芳环；每个R10独立地为C1‑C4烷基；每个R11独立地为C1‑C4烷基；所述的5‑10元杂环或5‑10元杂芳环中的杂原子各自独立地为N、O或S，杂原子的个数为1、2或3个；和表示P原子的相对构型，当为时，为当为时，为