[发明专利]一种EGFR基因L858R突变位点的数字PCR检测试剂盒在审
申请号: | 201811304908.6 | 申请日: | 2018-11-02 |
公开(公告)号: | CN109295180A | 公开(公告)日: | 2019-02-01 |
发明(设计)人: | 甘煌灿;康灿昆;陈琰 | 申请(专利权)人: | 厦门飞朔生物技术有限公司 |
主分类号: | C12Q1/6858 | 分类号: | C12Q1/6858;C12Q1/6886 |
代理公司: | 厦门市首创君合专利事务所有限公司 35204 | 代理人: | 张松亭;姜谧 |
地址: | 361000 福建省*** | 国省代码: | 福建;35 |
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摘要: | 本发明公开了一种EGFR基因L858R突变位点的数字PCR检测试剂盒。本发明以EGFR基因L858R突变为检测对象,通过特异引物的优化组合以及荧光探针,从而实现准确、简单、快速地同时检测EGFR基因L858R突变,而且检测突变的能力高达0.1%,能够有效检测患者游离DNA中L858R突变,对于来自甲醛固定石蜡包埋的样品所获得的短片段DNA依然具有与新鲜组织样品DNA同样的扩增和检测能力。 | ||
搜索关键词: | 突变 检测试剂 突变位点 数字PCR 检测 短片段DNA 甲醛固定 检测对象 石蜡包埋 特异引物 新鲜组织 荧光探针 优化组合 有效检测 样品DNA 游离DNA 扩增 | ||
【主权项】:
1.一种EGFR基因L858R突变位点的数字PCR检测试剂盒,其特征在于:包括检测引物对和荧光探针组,检测引物对包括分别如SEQ ID NO 01和02所示的正向引物和反向引物,荧光探针组包括分别如SEQ ID NO 03和04所示的第一荧光探针和第二荧光探针,第一荧光探针和第二荧光探针的5’端分别标记有彼此不同的第一荧光基团和第二荧光基团,3’端标记有与上述第一和第二荧光基团相互焠灭的第三荧光基团,且第一荧光探针和第二荧光探针彼此不相同的碱基具有LNA标记,其反应体系如下:![]()
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