[发明专利]一种基于纳米孔对非天然核酸直接测序的错位测序方法有效
| 申请号： | 201811284679.6 | 申请日： | 2018-10-31 |
| 公开（公告）号： | CN109295187B | 公开（公告）日： | 2021-02-09 |
| 发明（设计）人： | 于涵洋;黄硕;李欣彤;阎双红 | 申请（专利权）人： | 南京大学 |
| 主分类号： | C12Q1/6869 | 分类号： | C12Q1/6869 |
| 代理公司： | 南京苏高专利商标事务所(普通合伙) 32204 | 代理人： | 柏尚春 |
| 地址： | 210008 江*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种基于纳米孔对非天然核酸直接测序的错位测序方法，包括以下步骤：(1)通过固相合成非天然核酸待测序链，通过酶促连接的方法，将非天然核酸待测序链与DNA引导测序链连接起来，作为完整的待测序链；(2)制备具有单分子分辨能力的纳米传感孔道；(3)将待测序链和DNA引物混合，变性退火构建测序文库，然后与核酸聚合酶一起加入纳米孔的cis室，在电场力作用下核酸链通过纳米孔，读取核酸链过孔时产生的电信号，解析信号得到序列。相对于现有技术，本发明利用低成本的、高效的纳米孔测序方法，首次对连续非天然核酸链实现直接测序。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 基于 纳米 天然 核酸 直接 错位 方法 | ||
【主权项】：
1.一种基于纳米孔对非天然核酸直接测序的错位测序方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)制备待测序非天然核酸，通过固相合成非天然核酸待测序链，通过酶促连接的方法，将待测序的非天然核酸链和DNA引导测序链连接起来，形成完整的待测序链；(2)制备具有单分子分辨能力的纳米传感孔道；(3)将待测序链和DNA引物，变性，退火，然后与核酸聚合酶一起加入纳米孔的cis室，实施电压，读取信号，解析信号得出序列。
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