[发明专利]一种磷脂酶A2受体蛋白的制备方法在审
| 申请号： | 201810728337.2 | 申请日： | 2018-07-05 |
| 公开（公告）号： | CN108948181A | 公开（公告）日： | 2018-12-07 |
| 发明（设计）人： | 郁胜强;麦靖邦 | 申请（专利权）人： | 睿诺医疗科技（上海）有限公司 |
| 主分类号： | C07K14/705 | 分类号： | C07K14/705;C07K1/36;C07K1/34;C07K1/18;C07K1/16;C12N15/12;C12N15/85 |
| 代理公司： | 上海市金茂律师事务所 31299 | 代理人： | 王峥;谢瑞强 |
| 地址： | 201206 上海市浦东新区上海浦东*** | 国省代码： | 上海;31 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明提供一种磷脂酶A2受体蛋白的制备方法，包括：根据PLA2R胞外片段基因设计PCR引物，并且进行PCR扩增处理；将所述PLA2R胞外片段基因转入质粒载体，以得到连接产物；利用所述连接产物进行转染处理，以得到转染细胞；对所述转染细胞进行压力筛选处理；对所述转染细胞进行细胞株单克隆化处理；利用所述转染细胞提取PLA2R蛋白，并进行纯化处理。本发明提供的磷脂酶A2受体蛋白的制备方法，能够制备出高纯度PLA2R蛋白，可以定量检测血清样本中PLA2R抗体的浓度，与传统的侵入性肾病活体检测相比，对患者的伤害性非常小，在临床上具有良好的应用前景。 | ||
| 搜索关键词： | 转染细胞 制备 受体蛋白 磷脂酶 胞外片段 连接产物 蛋白 纯化处理 单克隆化 定量检测 活体检测 基因设计 血清样本 压力筛选 质粒载体 传统的 高纯度 侵入性 伤害性 细胞株 抗体 转染 肾病 转入 基因 应用 | ||
【主权项】：
1.一种磷脂酶A2受体蛋白的制备方法，其特征在于，包括：根据PLA2R胞外片段基因设计PCR引物，并且进行PCR扩增处理；将所述PLA2R胞外片段基因转入质粒载体，以得到连接产物；利用所述连接产物进行转染处理，以得到转染细胞；对所述转染细胞进行压力筛选处理；对所述转染细胞进行细胞株单克隆化处理；利用所述转染细胞提取PLA2R蛋白，并进行纯化处理。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于睿诺医疗科技（上海）有限公司，未经睿诺医疗科技（上海）有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201810728337.2/，转载请声明来源钻瓜专利网。
