[发明专利]一种介孔碳纳米粒及其应用在审
申请号: | 201810722402.0 | 申请日: | 2018-07-04 |
公开(公告)号: | CN108743960A | 公开(公告)日: | 2018-11-06 |
发明(设计)人: | 王丹;杨峰;李新方;徐丛剑;金志军;秦尚谦 | 申请(专利权)人: | 中国人民解放军第二军医大学第二附属医院 |
主分类号: | A61K47/58 | 分类号: | A61K47/58;A61K47/60;A61K47/69;B82Y5/00 |
代理公司: | 上海卓阳知识产权代理事务所(普通合伙) 31262 | 代理人: | 周春洪 |
地址: | 200003 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | 本发明公开了一种高分子修饰的介孔碳纳米粒及其在制备药物载体中的应用,所述的高分子是指PVP或DSPE‑mPEG2000。本发明通过低浓度水热法合成了有序介孔碳纳米粒,并用生物相容性的高分子通过介孔碳纳米粒强吸附作用修饰,提高介孔碳纳米粒的亲水性和分散性。通过一系列的表征及细胞摄取实验得出以下结论:合成的有序介孔碳粒径大小约为90nm,纳米粒大小均一,介孔孔道有序。PVP和DSPE‑mPEG2000成功修饰到介孔碳纳米粒的表面,提高了其亲水性和分散性,介孔碳纳米粒可以在2h内被正常细胞和癌症细胞摄取,聚齐在细胞质。本发明的介孔碳纳米粒可以作为很好的药物载体,可通过EPR效应被动靶向肿瘤组织。 | ||
搜索关键词: | 介孔碳 纳米粒 分散性 亲水性 修饰 细胞质 高分子修饰 生物相容性 水热法合成 癌症细胞 靶向肿瘤 介孔孔道 细胞摄取 药物载体 正常细胞 制备药物 强吸附 摄取 均一 粒径 应用 并用 合成 成功 | ||
【主权项】:
1.高分子修饰的介孔碳纳米粒在制备药物载体中的应用,其特征在于,所述高分子是指聚乙烯吡咯烷酮或二硬脂酰磷脂酰乙酰胺‑甲氧基聚乙二醇2000,所述介孔碳纳米粒在2h内被正常细胞和癌症细胞摄取。
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