[发明专利]一种检测遗传性耳聋的引物对及其试剂盒和方法在审
| 申请号： | 201810594037.X | 申请日： | 2018-06-11 |
| 公开（公告）号： | CN108753948A | 公开（公告）日： | 2018-11-06 |
| 发明（设计）人： | 张旭;杜慧谦;陈晓巍;王锋;宋小冬 | 申请（专利权）人： | 奥维森基因科技（天津）有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/6883 | 分类号： | C12Q1/6883;C12N15/11 |
| 代理公司： | 北京超凡志成知识产权代理事务所(普通合伙) 11371 | 代理人： | 齐云 |
| 地址： | 300000 天津市自贸试*** | 国省代码： | 天津;12 |
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| 摘要： | 本发明涉及基因检测领域，具体而言，涉及一种检测遗传性耳聋的引物对及其试剂盒和方法。一种检测遗传性耳聋的引物对，包括以下引物对中的任一种或多种：引物序列如SEQ ID NO：1‑30所示，其中，按引物序列号从小到大，依次为第1引物对到第15引物对。本发明提供的检测遗传性耳聋的引物对，经对不同突变位点进行研究，设计引物，进而大量筛选得到。得到的引物对对检测位点的扩增片段在300‑400bp范围内，且目标位点位置控制在扩增片段的中部，检测准确度高，稳定性好，并且特异性强。此外，得到的引物对可采用相同的PCR反应程序进行扩增，便于操作的同时进行，提高检测效率，同时节约人力物力。 | ||
| 搜索关键词： | 引物 遗传性耳聋 种检测 检测 扩增片段 引物序列 试剂盒 准确度 基因检测 人力物力 设计引物 特异性强 突变位点 点位置 目标位 扩增 位点 筛选 节约 研究 | ||
【主权项】：
1.一种检测遗传性耳聋的引物对，其特征在于，包括以下引物对中的任一种或多种：引物序列如SEQ ID NO：1‑30所示，其中，按引物序列号从小到大，依次为第1引物对到第15引物对。
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