[发明专利]作为防治精神障碍疾病的酰胺类化合物有效
申请号: | 201810583551.3 | 申请日: | 2018-06-08 |
公开(公告)号: | CN109020887B | 公开(公告)日: | 2022-03-01 |
发明(设计)人: | 阳怀宇 | 申请(专利权)人: | 绍兴从零医药科技有限公司;中国科学院上海药物研究所 |
主分类号: | C07D217/06 | 分类号: | C07D217/06;C07D209/44;C07D401/12;C07D405/12;C07D413/12;C07D471/04;A61K31/472;A61K31/4725;A61K31/4375;A61K31/4035;A61K31/5377;A61K31/496;A61K45/06 |
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摘要: |
本发明涉及通式(Ⅰ)所示的涉及作为防治精神障碍疾病的酰胺类化合物、其药学上可接受的盐、其前体药物、其溶剂化物、氘代物或其立体异构体,其中R |
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搜索关键词: | 作为 防治 精神障碍 疾病 酰胺类 化合物 | ||
【主权项】:
1.通式(Ⅰ)所示的化合物、其药学上可接受的盐、其前体药物、其溶剂化物、氘代物或其立体异构体:
其中,Ar1选自苯环,3‑14元杂环或苯并杂环;Ar2选自苯环,3‑14元杂环或苯并杂环;R1,R2,R3,R4和R5独立地选自:H,被1‑3个Q1取代或不取代的C1‑10烷基,被1‑3个Q1取代或不取代的C2‑10链烯基,被1‑3个Q1取代或不取代的C2‑10链炔基,卤素,‑COOR′,‑NR′R″,‑OR′,‑COR′,‑CONR′R″,=O,‑SR′,‑SO3R′,‑SO2NR′R″,‑SOR′,‑SO2R′,‑NO2,‑OCF3,‑CF3,‑C2F5,‑C3F7或‑CN,被1‑3个Q1取代或未取代的C1‑C8杂环烷基,其中所述的取代基Q1选自C1‑C8的直链或支链的烃基、卤素、C3‑C6的环烷烃、C3‑C6的环烷烃(C1‑C6)烷基、C1‑C8的直链或支链的烷氧基、‑COOR′,‑NR′R″,‑OR′,‑COR′,‑CONR′R″,=O,‑SR′,C1‑C4卤代烷基、氨基、巯基、氰基、硝基、羟基、三氟甲基、三氟甲氧基、被1‑3个Q2取代或未取代的:含一个至两个氧或者氮的芳香杂环、含一个至两个氧或者氮的杂芳基(C1‑C6)烷基、含一个至两个氧或者氮的(C6‑C12)稠合杂环基(C1‑C6)烷基、C5‑C12芳基(C1‑C6)烷基、苯氧基、苄氧羰基,其中所述的取代基Q2选自卤素、氧代、C1‑C8烷基、C1‑C4烷氧基、C1‑C4卤代烷基、氨基、巯基、氰基、硝基、羟基、三氟甲基、三氟甲氧基、被1‑3个Q3取代或未取代的苯基或苯氧基,其中所述的取代基Q3选自卤素、C1‑C4卤代烷基、氨基、巯基、氰基、羟基、三氟甲基、三氟甲氧基,其中,R′,R″独立地选自:H,被1‑3个Q4取代或不取代的苯基,被1‑3个Q4取代或不取代的苄基,被1‑3个Q4取代或不取代的C1‑10烷基,被1‑3个Q4取代或不取代的C2‑10链烯基,被1‑3个Q4取代或不取代的C2‑10链炔基;或者,基团R′和R″连接在一起形成4‑7元环,其中所述的取代基Q4选自卤素,‑COOR′,‑NR′R″,‑OR′,‑COR′,‑CONR′R″,=O,‑SR′,‑SO3R′,‑SO2NR′R″,‑SOR′,‑SO2R′,‑NO2,‑OCF3,‑CF3,‑C2F5,‑C3F7或‑CN,其中,R2,R3可以和Ar1相连接成环;R4,R5可以和Ar2相连接成环;p选自0,1,2,3,4或5,当p为2,3,4或5时,R1可相同或不同;q选自0,1,2,3,4或5,当q为2,3,4或5时,R5可相同或不同。
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