[发明专利]一类可抑制PIM1激酶活性的4-(2H-苯并吡喃-3-基)-2-乙烯基噻唑类化合物及其应用在审
申请号: | 201810526502.6 | 申请日: | 2018-05-24 |
公开(公告)号: | CN108774223A | 公开(公告)日: | 2018-11-09 |
发明(设计)人: | 俞军;杨翊柠;林森森;吴晓柳;朱明;张元颖;李金田;张晓梅 | 申请(专利权)人: | 江苏省肿瘤医院 |
主分类号: | C07D417/04 | 分类号: | C07D417/04;C07D417/14;A61P35/00 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 210009 江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: |
本发明属于医药技术领域,公开了一类可抑制PIM1激酶活性的4‑(2H‑苯并吡喃‑3‑基)‑2‑乙烯基噻唑类化合物及其应用。该类化合物结构如通式(I)所示,其中R1代表C4‑C7的环烷基、苯基或取代苯基,R2代表C1‑C10的烷基、羟基、羟烷基、卤素、卤代烷基、氰基。该化合物可用于制备PIM1激酶抑制剂,为制备靶向抗肿瘤药提供了更多选择。 |
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搜索关键词: | 乙烯基噻唑 苯并吡喃 激酶活性 类化合物 制备 烷基 医药技术领域 靶向抗肿瘤 化合物结构 激酶抑制剂 卤代烷基 取代苯基 环烷基 羟烷基 苯基 可用 氰基 羟基 应用 | ||
【主权项】:
1.一类可抑制PIM1激酶活性的4‑(2H‑苯并吡喃‑3‑基)‑2‑乙烯基噻唑类化合物,其结构如通式(I)所示:
其中:R1代表C3‑C7的环烷基、苯基或取代苯基,所述取代基为烷基、链烯基、烷氧基、亚甲二氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、卤素、硝基、羟基、羟烷基、巯基、氰基、羧基、甲酰基、氨基、烷氨基或二烷基氨基;R2代表C1‑C10的烷基、羟基、羟烷基、卤素、卤代烷基、氰基。
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