[发明专利]一种多取代氮杂三环嗪衍生物的制备方法有效
| 申请号： | 201810378631.5 | 申请日： | 2018-04-25 |
| 公开（公告）号： | CN108484602B | 公开（公告）日： | 2020-08-07 |
| 发明（设计）人： | 崔秀灵;喻云亮 | 申请（专利权）人： | 华侨大学 |
| 主分类号： | C07D471/16 | 分类号： | C07D471/16 |
| 代理公司： | 厦门市首创君合专利事务所有限公司 35204 | 代理人： | 张松亭;姜谧 |
| 地址： | 362000 福建省*** | 国省代码： | 福建;35 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种多取代氮杂三环嗪衍生物的制备方法，包括如下步骤：将取代氨基吡啶、丁炔二酸酯、催化剂、配体、氧化剂和有机溶剂混合均匀后，于空气气氛下加热进行环化反应，待反应完毕，冷却至室温，得到所述多取代氮杂三环嗪衍生物。本发明可合成其他方法不能合成的具有多种取代基的氮杂三环嗪衍生物。采用廉价金属催化剂，本发明所用原料易得，收率高，反应条件温和，反应时间短，底物范围广，反应专一性强，后处理简便且绿色。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 取代 氮杂三环嗪 衍生物 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种多取代氮杂三环嗪衍生物的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：将取代氨基吡啶、丁炔二酸酯、催化剂、配体、氧化剂和有机溶剂混合均匀后，于空气气氛下加热进行环化反应，然后冷却至室温，得到所述多取代氮杂三环嗪衍生物；上述取代氨基吡啶的结构式为：![]()
上述丁炔二酸酯的结构式为：![]()
上述多取代氮杂三环嗪衍生物的结构式为：![]()
其中R1为H、烷基、烯基、芳基、取代芳烃、三氟甲基或烷氧基，R2为H、烷基、烯基、芳基、取代芳烃、三氟甲基或烷氧基，R3为碳原子总数在1‑3的直链或者支链烷基。
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