[发明专利]缺刻缘绿藻溶血磷脂酸酰基转移酶基因及其应用有效
| 申请号： | 201810338650.5 | 申请日： | 2018-04-16 |
| 公开（公告）号： | CN108531491B | 公开（公告）日： | 2019-09-06 |
| 发明（设计）人： | 周志刚;常依娜;包虹 | 申请（专利权）人： | 上海海洋大学 |
| 主分类号： | C12N15/54 | 分类号： | C12N15/54;C12N9/10;C12N15/82;A01H5/00 |
| 代理公司： | 上海卓阳知识产权代理事务所(普通合伙) 31262 | 代理人： | 巫蓓丽 |
| 地址： | 201306 上海市*** | 国省代码： | 上海;31 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及缺刻缘绿藻溶血磷脂酸酰基转移酶(LPAAT)基因及其应用。本发明克隆了缺刻缘绿藻LPAAT这个被认为是TAG合成的关键酶的基因，并命名为MiLPAAT。进一步构建了MiLPAAT的原核表达载体，经转化大肠杆菌BL21并诱导培养后，纯化获得重组表达的MiLPAAT成熟蛋白，体外酶活性检测和酶催化反应产物的薄层色谱结果显示，重组的MiLPAAT成熟蛋白可以将LPA合成为PA，表明MiLPAAT编码的蛋白具有LPAAT的功能，能将LPA催化合成为PA，后者沿着肯尼迪途径，在藻细胞中可进一步被合成为TAG。本发明为利用MiLPAAT基因在粮油作物中过表达以增加三酰甘油的产量奠定了基础。 | ||
| 搜索关键词： | 缺刻缘绿藻 溶血磷脂酸酰基转移酶 基因 成熟蛋白 原核表达载体 大肠杆菌 酶催化反应 薄层色谱 催化合成 活性检测 粮油作物 三酰甘油 诱导培养 重组表达 关键酶 体外酶 藻细胞 构建 应用 蛋白 合成 克隆 转化 | ||
【主权项】：
1.一种多肽，其特征在于，所述的多肽的氨基酸序列选自下列中的任一种：a）SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列；b）SEQ ID NO:2的第52‑331位所示的氨基酸序列；c）SEQ ID NO:3所示的氨基酸序列。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于上海海洋大学，未经上海海洋大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201810338650.5/，转载请声明来源钻瓜专利网。
