[发明专利]蛇松针系列提取物保健粉在审
申请号: | 201810235118.0 | 申请日: | 2018-03-21 |
公开(公告)号: | CN108404133A | 公开(公告)日: | 2018-08-17 |
发明(设计)人: | 成钢;成进学 | 申请(专利权)人: | 南通蛇类治疗研究所 |
主分类号: | A61K45/06 | 分类号: | A61K45/06;A61K36/9062;A61K36/8988;A61K36/8984;A61K36/8962;A61K36/815;A61K36/15;A61P39/00;A61P29/00;A61P35/00;A61K35/644;A61K35/64;A61K3 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 226006 江苏省*** | 国省代码: | 江苏;32 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明公开了一种蛇松针系列提取物保健粉,属于保健食品生产配制技术领域。由宏、微量元素群、维生素族、松树“针”系列提取物、强力清除自由基释放微量元素负离子远红外防电磁波、蛇粉中药流浸膏干燥纳米粉混合组成。全面调节、补充、拮抗人体营养元素动态平衡,元素维生素同补,协同共用尤为硒锗元素的添入增强预防治疗疾病的活力。蛇松树针系列提取物,是强效抗氧化剂,强力清除自由基,不断补充元素维生素负离子远红外防电磁波,有效地调节人体机能,增强体质,清火排毒,降血脂、血压、血糖及心脑血管疾病,抗衰延年、健身保健,永葆青春活力。 | ||
搜索关键词: | 提取物 维生素 松针 防电磁波 远红外 微量元素负离子 心脑血管疾病 预防治疗疾病 中药流浸膏 自由基释放 健身保健 抗氧化剂 清火排毒 全面调节 人体机能 人体营养 增强体质 动态平衡 微量元素 保健粉 负离子 降血脂 纳米粉 松树针 有效地 自由基 保健食品 补充 蛇粉 硒锗 拮抗 配制 松树 血糖 血压 协同 生产 | ||
【主权项】:
1.一种蛇松针系列提取物保健粉,其特征是:所述宏、微量元素群、维生素族松树针系列提取物、强力抗氧化清除自由基释放微量元素负离子远红外防电磁波、蛇粉与中药流浸膏干燥纳米粉—号组成,其特征是:由下列质量份配比组成%宏、微量元素群混合纳米粉 1—5;维生素族混合纳米粉 2—6;松树针系列提取物混合纳米粉 3—7;强力抗氧化清除自由基释放微量元素负离子远红外防电磁波混合纳米粉 4—8;蛇粉与中药流浸膏干燥纳米粉—号 74—90;其中蛇粉与中药流浸膏干燥纳米粉,按下列质量份配比组成%:乌梢蛇干粉、蝮蛇干粉、羌活、白芍、秦艽、木瓜、独活、桂枝、川乌、巴戟天、防己、白术、松节、黄芪、黄狗骨各相同量;功效:风湿麻木、半身不遂;眼睛蛇、银环蛇、灰鼠蛇、五步蛇、狗肋骨、当归、秦艽、羌活、天麻、五加皮、红花、防风各相同量;功效:风湿性关节炎、四肢麻木;青环海蛇、蝮蛇、赤链蛇、百花锦蛇、狗脊、南藤、独活、当归、桂枝、防风各相同量;功效:风湿骨痛、风湿性关节炎、类风湿性关节炎;眼睛王蛇、金环蛇、银环蛇、金龟、当归、枸杞、杜仲、党参、蜂王浆、蜂胶各相同量;功效:补心、肾、血,助阳,延年益寿;乌梢蛇、蝮蛇、何首乌、枸杞子、黄狗肾、鹿茸、鱼鳔胶、羚羊角、肉苁蓉、雄蚕蛾、锁阳、韭菜籽、淫羊藿、褚实子、山茱萸、生地、巨胜子、石斛、桑螵蛸、覆盆子、牛膝、杜仲、五加皮、人参、当归、茯苓、远志、益智仁、鳖头各相同量;功效:滋肾强精、温肾助阳,兼能益气养血,强壮筋骨,益智安神;适应症:中老年人肾阳阴俱虚、腰膝酸痛、须发早白、阳痿不举、精力衰退、眼目昏花者服用;—方选自 覃公平 中国毒蛇学 广西科学技术出版社 1999:480;方选用 张煊等 古今延年益寿方汇粹 北京出版社 1988:72 ;宏、微量元素群混合纳米粉,其特征是:有下列质量份配比组成%宏量元素99.95%+微量元素0.05%=100%;宏量元素,按下列质量份配比组成硫S 0.01—0.03; 钾K 0.05—0.15; 钠Na 0.07—0.21;氮N 0.02—0.075; 氯Cl 0.08—0.24; 钙Ca 0.02—0.06;镁Mg 0.01—0.03; 磷P 0.02—0.06; 硅Si 0.01—0.03;微量元素按下列质量份配比组成铁Fe 10—30; 碘I 0.2—0.6; 钼Mo 0.35—1.05;锗Ge 1.5—4.5; 锰Mn 4.3—12.9; 钴Co 0.4—1.2;锶Sr 1.9—5.7; 硒Se 0.1—0.3; 钒V 0.1—0.3;铜Cu 1.3—3.9; 镍Ni 0.6—1.8; 氟F 2.4—7.2;锡Sn 7—21; 铬Cr 0.25—0.75;维生素族是由水溶性维生素与脂溶性维生素按下列质量成份配比组成%(1)水溶性维生素由下列质量份配比组成%硫胺素即B1 0.2—0.6; 烟酸 1—3;核黄素即B2 0.2—0.6; 叶酸 0.045—0.135;吡哆醇即B6 0.1—0.3; 泛酸 0.5—1.5;钴胺素即B12 0.0015—0.0045; 生物素 0.0035—0.0105;维生素C 加至100;(2)脂溶性维生素由下列质量份配比组成%维生素A又称视黄醇 0.45—1.35;维生素D 0.001—0.003;维生素K 0.049—0.147;维生素E 加至100;水溶性维生素95%+脂溶性维生素5%=100%;松树针系列提取物混合纳米粉,其特征是:由下列质量份配比组成%松树针精油浓缩干燥纳米粉 3—9;松树针叶绿素提取物干燥纳米粉 3—9;松树针氨基酸系列相同量混合干燥纳米粉 3—9;松树针β—胡萝卜素干燥纳米粉 3—9;松树针生物类黄酮属酚化合物纳米粉 3—9;松树针前花青素干燥纳米粉 3—9;松树针提取物酵素干燥纳米粉 3—9;松子粉碎纳米粉 3—9;松树针提取物元素维生素抗生素相同类混合纳米粉 3—9;松树针松花粉精制纳米粉 加至100;强力清除自由基释放微量元素负离子远红外防电磁波混合纳米粉,其特征是:由下列质量份配比组成%松树针系列提取混合纳米粉 3—9;金属硫蛋白纳米粉 3—9;有机硒纳米粉 3—9;有机锗Ge—132纳米粉 3—9;维生素C、E相同量混合纳米粉 3—9;β—胡萝卜素纳米粉 3—9;麦饭石、电气石、珊瑚化石各相同混合纳米粉 3—9;Al203、TiO2、Fe203、SiO2各相同量混合纳米粉 3—9;酵素纳米粉 3—9;费菜、葛根、牛蒡、苦菜提取物相同量“酮聚酶”混合纳米粉 加至100;以上各组分之和为 100%。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于南通蛇类治疗研究所,未经南通蛇类治疗研究所许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201810235118.0/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 隐丹参酮和TKI抑制剂联用在制备Ph+急性淋巴细胞白血病化疗药物中的应用-201910766099.9
- 董博文;周惠;屈良鹄 - 中山大学
- 2019-03-15 - 2019-11-12 - A61K45/06
- 本发明公开了隐丹参酮和TKI抑制剂联用在制备急性淋巴细胞白血病的治疗和/或预防药物、耐药逆转药物和/或预后防复发的药物中的应用。本发明研究发现,将隐丹参酮和抗癌药物TKI抑制剂配伍联用时,隐丹参酮可以大大增加白血病细胞对抗癌药物的敏感性,爆发式提高多种抗癌药物对急性淋巴细胞白血病细胞的增殖抑制效果,从而使各药物的使用量远低于当前临床的药物使用量,并实现爆发式协同增效的作用。因此,本发明中隐丹参酮作为有效的急性淋巴细胞白血病的化疗增敏药物,在治疗急性淋巴细胞白血病和解决急性淋巴细胞白血病耐药问题方面具有重要研究意义和广泛的应用前景。
- 尿酸化剂和结晶抑制剂的组合制剂以及其用于治疗或预防磷酸盐或磷酸钙诱导的肾结石的应用-201580015787.1
- F·格拉塞斯弗雷瑟达斯;A·科斯塔巴乌萨;R·M·普列托阿尔米拉利;A·罗德里格斯罗德里格斯 - 巴利阿里群岛大学
- 2015-03-31 - 2019-11-12 - A61K45/06
- 本发明涉及至少一种尿酸化剂与至少一种磷酸钙结晶抑制剂的单独、依序或同时的组合的用途,其用于尿液酸化,并且因此预防产生磷酸钙过饱和的pH和随之发生的肾结石。
- 利用天然化合物和/或饮食调控癌症-201910619212.0
- B·雷诺兹;L·德莱罗尔 - 佛罗里达大学研究基金会
- 2014-03-12 - 2019-11-08 - A61K45/06
- 本发明涉及利用天然化合物和/或饮食调控癌症,具体地涉及增生性疾病的治疗,其包括单独或与向受试者提供生酮饮食或改善的生酮饮食组合向需要这种治疗的受试者给予包括表没食子儿茶素‑3‑没食子酸酯(EGCG)、姜黄色素、芥子油苷和任选地白萝卜幼芽的组合物。本发明也提供组合物,其包括中链甘油三酯、表没食子儿茶素‑3‑没食子酸酯、姜黄色素、包括芥子油苷和/或其衍生物,如葡萄糖萝卜硫苷和/或萝卜硫素(SFN)(其被发现在西蓝花幼芽或其它十字花科蔬菜幼芽中水平高)的组合物,和任选地白萝卜幼芽。
- 急性骨髓性白血病(AML)的新型组合治疗-201480066531.9
- B·希金斯;K·E·帕克曼;G·尼科尔斯 - 豪夫迈·罗氏有限公司
- 2014-12-01 - 2019-11-08 - A61K45/06
- 本发明涉及药物产品,其包含a)作为第一组份的MDM2‑p53相互作用的抑制剂;和b)作为第二组份的阿糖胞苷;该药物产品作为组合制剂依次或同时施用用于治疗癌症,尤其是AML。
- 三七在调节肠道微生物中的用途-201810398770.4
- 魏来;梁桥星;葛小菲 - 珠海岐微生物科技有限公司
- 2018-04-28 - 2019-11-05 - A61K45/06
- 本发明提供一种三七在调节肠道微生物中的用途,及三七在制备药物中的应用,所述药物为治疗与肠道菌群紊乱相关疾病的药物。
- 肿瘤ECM降解和/或抑制剂及其成套药盒和应用-201910357656.1
- 王征;徐云霞 - 苏州康聚生物科技有限公司
- 2019-04-29 - 2019-11-05 - A61K45/06
- 本发明公开了一种肿瘤ECM降解和/或抑制剂及其成套药盒和应用。该肿瘤ECM降解和/或抑制剂包括选自抗透明质酸剂、抗胶原蛋白剂和抗组织纤维剂中的至少两种。本发明的降解和/或抑制剂能广谱有效降解或抑制肿瘤细胞外基质的生成,提高肿瘤可穿透性,使药物可有效进入肿瘤,接触并杀死肿瘤细胞,提高药物治疗效果;且组合的形式其能够通过瘤内注射的方式进行施用,降低了单组份施用浓度,副作用低;本发明的成套药盒可提高药物治疗效果,降低药物剂量,且抗肿瘤药物瘤内注射方式达到相同效果所需剂量低于静脉或其他非瘤内注射,在降低抗肿瘤药物剂量的同时抗肿瘤效果得到提高。
- 靶向促黄体生成素促进机体造血的应用-201810374931.6
- 周波;彭义 - 中国科学院上海生命科学研究院
- 2018-04-24 - 2019-11-01 - A61K45/06
- 本发明提供了靶向促黄体生成素促进机体造血的应用,具体地,本发明提供了一种促黄体生成素或其受体的抑制剂的用途,用于制备一制剂或组合物,所述制剂或组合物用于促进哺乳动物成年后的机体造血。本发明的特定的性激素即促黄体生成素LH及其相应受体(Lhcgr)可有效地调控成年后HSC细胞的稳态和功能。
- 一种促进伤口愈合的制剂及其制备方法-201910789661.X
- 冯文学;李杨洪 - 瑞希(重庆)生物科技有限公司
- 2019-08-26 - 2019-10-25 - A61K45/06
- 本发明涉及一种促进伤口愈合的制剂及其制备方法,属于医药技术领域,该制剂包括硅氧烷基质、JAKs抑制剂、皮质类固醇、皮肤外用制剂中可以接受的辅料和水。该制剂具有促进瘢痕愈合、阻止伤口感染和防止疤痕形成等优势,其中,将JAKs抑制剂和皮质类固醇联用,通过抑制炎症信号通路,干扰促炎细胞因子信号转导,可获得更好的治疗效果。并且,通过优化该制剂的配方,能够促进该制剂中功能药物的经皮吸收,并且能够保持创面及创面周围的湿润环境,能够较好地吸收创面分泌物,与人体相容性较好,安全性高,且能够阻止细菌进入创面,防止二次感染,促进创伤愈合,预防瘢痕形成。该制剂制备过程简单,成本低,适合规模化生产。
- 含AKT抑制剂和IRE1抑制剂的药物组合物及其应用-201710135038.3
- 王绍祥;王晓;王一飞;胡超智;王绍其;徐海朋 - 暨南大学
- 2017-03-08 - 2019-10-25 - A61K45/06
- 本发明涉及一种含AKT抑制剂和IRE1抑制剂的药物组合物及其在制备防治肿瘤药物中的应用,所述的AKT抑制剂选自MK‑2206、Perifosine、Ipatasertib或AZD5363,优选为MK‑2206;所述的IRE1抑制剂选自STF‑083010、APY29或4μ8C,优选为STF‑083010。所述的药物组合物以MK‑2206和STF‑083010联合用药,为肿瘤患者提供一种新的治疗方案,可有效抑制肿瘤细胞的生长和细胞克隆形成,效果显著优于单独用药,具有相加或协同效应,同时对正常细胞的毒副作用低,安全性高,可应用于制备抗肿瘤的药物领域。
- 用于治疗癌症的组合疗法-201910572217.2
- 鲍幸峰;D·阿尔布;M·伍德尔-杰普 - 卫材R&D管理有限公司
- 2015-05-21 - 2019-10-22 - A61K45/06
- 本发明提供用于通过组合施用EP4拮抗剂以及放射疗法、抗体疗法和/或抗代谢物化学疗法来治疗癌症的方法和组合物。在本发明的一个更具体的方面,抗体疗法选自由CTLA4抗体疗法、PDL1抗体疗法和PD1抗体疗法组成的组。在一些实施方案中,癌症是转移性癌症。
- 用于低血压复苏的方法和组合物-201910794663.8
- A.古拉蒂;M.S.拉夫黑尔;S.V.安杜尔卡 - 法尔麦兹公司;美国中西部大学
- 2012-10-15 - 2019-10-22 - A61K45/06
- 公开了治疗疾病和病症的方法,其中心输出量、器官灌注或组织氧结合改善。所述方法包括用α2肾上腺素能剂例如centhaquin和centhaquin柠檬酸盐治疗疾病和病症,例如低血容量性休克。所述方法使用低剂量给予的α2肾上腺素能剂和低体积的复苏液体。还公开了纯化的centhaquin和centhaquin柠檬酸盐。
- 一种用于伤口防护的组合物及其形成的敷贴-201610932577.5
- 蒋志君;汪磊;吴琛 - 江苏长泰药业有限公司
- 2016-10-31 - 2019-10-22 - A61K45/06
- 本发明提供一种防止创口感染、促进损伤修复的伤口防护组合物,该组合物不含抗生素,其包含敷贴韧度增强组分、细胞损伤修护因子、杀菌‑抑菌分子对和溶剂。该组合物在伤口外表面形成透明的液体层,并快速转化为厚度<0.01毫米的敷贴;该组合物易成膜,膜材韧度高,在创口外表面形成的敷贴有透气性、防水性能高,能够有效阻隔细菌和粉尘等异物侵入创口,避免感染;同时具有杀菌,止血,缓解疼痛等效果;该组合物无致敏性,不合激素,能有效促进受损细胞和伤口的修复。
- 由脂肪酶抑制剂与羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂构成的组合物-201910714006.8
- 向飞;孙伟光 - 黄泳华
- 2019-08-03 - 2019-10-11 - A61K45/06
- 本发明提供了一种由脂肪酶抑制剂与羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂构成的组合物以及含有该组合物的药物制剂。优选的,本发明所述的脂肪酶抑制剂是选自奥利司他与西替利司他中的一种;而所述的羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂是选自阿托伐他汀、瑞舒伐他汀、辛伐他汀、氟伐他汀、普伐他汀、洛伐他汀与匹伐他汀中的一种或其药学上可接受的盐。本发明所述组合物能同时产生协同的抗菌作用与协同的抑制组胺释放作用,从而能提高细菌感染致过敏性疾病患者治疗的效果与经济学特征。
- 线粒体复合物I可逆性抑制剂与活性氧清除剂联合制备缺血再灌注损伤保护药物的用途-201810704056.3
- 李萍;郝海平;杨华;蒋黎锋;曾昊;倪丽红;祁励丰荣 - 中国药科大学
- 2018-07-01 - 2019-10-11 - A61K45/06
- 本发明公开了线粒体复合物I可逆性抑制剂与活性氧清除剂联合制备缺血再灌注损伤保护药物的用途。本发明发现,线粒体复合物I可逆性抑制剂可以发挥与缺血预适应现象类似的保护作用,可以用作缺血预适应药物;将其与活性氧清除剂联合,缺血前给予线粒体复合物I可逆性抑制剂,再灌注前给予活性氧清除剂,可以显著提高缺血再灌注的治疗效果。本发明提供的二元释药双层片,缺血前服用,外层含有线粒体复合物I可逆性抑制剂的速释层迅速释放发挥缺血预适应作用,内层含有活性氧清除剂的缓释层缓慢释放并于再灌注前达到最大血药浓度,从而提高缺血再灌注的治疗疗效,有效、便捷。
- 用于预防和治疗神经元损伤的低剂量药物组合-201780087103.8
- S·瑟迪尤克;V·里特尔 - RVX疗法有限公司
- 2017-12-14 - 2019-10-11 - A61K45/06
- 本发明提供了NMDA受体拮抗剂和外周肾上腺素能受体激动剂的低剂量协同组合,以及将它们用于预防和治疗缺氧和神经元损伤的方法。
- 在单份胶囊中提供的粉末形式的营养组合物-201880010601.7
- L·比尔;F·德塔亚;A·詹弗朗切斯科;U·海伯伦施万 - 雀巢产品有限公司
- 2018-03-02 - 2019-10-11 - A61K45/06
- 本发明涉及在单剂量胶囊中提供的粉末形式的营养配方产品,其中粉末颗粒至少部分地涂覆有磷脂。与已知的营养配方产品相比,该营养配方产品具有改善的胶囊内溶解特性。本发明还涉及用于制备此类营养配方产品的方法以及磷脂用以改善营养配方产品的胶囊内溶解的用途。
- 新型2,4-二硝基苯酚制剂和使用其的方法-201910726120.2
- G·I·舒尔曼;R·J·佩里 - 耶鲁大学
- 2014-08-29 - 2019-10-08 - A61K45/06
- 本发明的发明名称为新型2,4‑二硝基苯酚制剂和使用其的方法。本发明包括2,4‑二硝基苯酚(DNP)的低剂量和缓释制剂。本发明的组合物用于预防或治疗需要其的对象中的疾病或紊乱,比如非酒精性脂肪性肝病、非酒精性脂肪性肝炎、胰岛素抗性和/或糖尿病。
- 一种治疗肿瘤的药物及其应用-201910752766.8
- 邵焕杰;程璐;王玥;代丹;宋瑶瑶;安志凤 - 陕西师范大学
- 2019-08-15 - 2019-10-08 - A61K45/06
- 本发明涉及一种治疗肿瘤的药物,其由索拉非尼与肉碱棕榈酰转移酶‑1抑制剂按摩尔比为0.5‑4:50‑200组成。本发明还提供一种治疗肿瘤的药物在制备治疗肝癌、结肠癌、肺癌、乳腺癌、卵巢癌等药物中的应用。本发明提供的治疗肿瘤的药物在治疗肝癌、结肠癌、肺癌、乳腺癌、卵巢癌等中都有很好的协同作用,且药物疗效好、副作用低。
- 一种艾滋病治疗性疫苗组合物及其应用-201510169136.X
- 姜世勃;陆路;王茜;毕稳稳 - 复旦大学
- 2015-04-10 - 2019-10-08 - A61K45/06
- 本发明属于疫苗技术领域,涉及一种人类免疫缺陷病毒持续性感染及其所诱发的艾滋病的治疗性疫苗,更具体的,涉及与靶向人类免疫缺陷病毒跨膜蛋白gp41的融合抑制剂联合使用的艾滋病治疗性疫苗组合物。本发明利用来源于HIV‑1gp41上NHR功能区的免疫原(如N63)作为疫苗,诱导出容易产生的针对免疫原的特异性抗体,再与HIV融合抑制剂Enfuvirtide药物(T20)联合使用发生协同作用,结果使非中和抗体具有了中和活性,同时增强了T20药物的抗病毒效果;尤其是由于作用靶点不同,该干预策略还将对T20抗性株有较好的疗效。本发明为设计艾滋病治疗性疫苗提供了一种新的干预策略。
- 索拉菲尼联合CCR4拮抗剂在抑制癌生长及转移中的应用-201610951596.2
- 杨鹏远;高雅楠;杜成志 - 中国科学院生物物理研究所
- 2016-11-02 - 2019-10-08 - A61K45/06
- 本发明涉及索拉菲尼联合CCR4拮抗剂在抑制癌生长及转移中的应用,属于生物医药技术领域,具体涉及索拉菲尼药物与CCR4拮抗剂,尤其是C‑021和ST45177901联合治疗在抑制癌例如肝癌、肾癌、肺癌、乳腺癌、黑色素瘤、甲状腺癌、前列腺癌等肿瘤生长及转移中的应用。本发明提供的化合物联合治疗在抑制癌尤其是肝癌、肾癌、肺癌、乳腺癌、黑色素瘤、甲状腺癌、前列腺癌等肿瘤生长及转移中具有良好的临床应用前景。
- 治疗轻度和中度阿尔茨海默病的方法-201910466681.3
- C.奥兰迪;D.J.克拉克;I.M.格里梅斯;M.C.瓦尔卡西-洛佩兹;M.J.考斯图拉 - VTV治疗有限责任公司
- 2013-10-02 - 2019-10-01 - A61K45/06
- 本发明涉及使用[3‑(4‑{2‑丁基‑1‑[4‑(4‑氯‑苯氧基)‑苯基]‑1H‑咪唑‑4‑基}‑苯氧基)‑丙基]‑二乙胺(“化合物I”)或其药学上可接受的盐的治疗方法。在不同的实施方案中,所述治疗方法包括治疗阿尔茨海默型轻度至中度痴呆、糖尿病、失眠症和其它适应征。本发明还涉及包含化合物I或其药学上可接受的盐的药物组合物。
- 制造包含局部麻醉剂、类肝素和缓冲剂的组合物的方法-201910485483.1
- C·洛维尔·帕森斯 - C·洛维尔·帕森斯
- 2012-01-05 - 2019-10-01 - A61K45/06
- 本发明涉及制造包含局部麻醉剂、类肝素和缓冲剂的组合物的方法。本发明更具体地涉及制备用于治疗下泌尿道疾病或病症的组合物的改进的方法,所述组合物包含类肝素、局部麻醉剂和缓冲剂,所述方法可以包括:(i)提供固体形式或液体形式的类肝素;(ii)提供固体形式或液体形式的局部麻醉剂;(iii)向所述固体形式或液体形式的类肝素添加液体缓冲剂;(Iv)向所述液体缓冲剂与类肝素的混合物添加所述局部麻醉剂;以及(v)如果需要,调整所述液体缓冲剂、局部麻醉剂与类肝素的混合物的pH,以便获得约6.8至约8.3的pH而没有所述局部麻醉剂的沉淀。
- 一种新型肝脏枯否氏细胞吞噬纳米药物粒子的组合抑制剂及其应用-201510483216.2
- 唐红波;冯欣;代荫梅;郏亚静;蒋子雯;陈红丽;周志敏;张其清 - 首都医科大学附属北京妇产医院;中国医学科学院生物医学工程研究所;新乡医学院
- 2015-08-03 - 2019-10-01 - A61K45/06
- 本发明涉及一种新的肝脏枯否氏(Kuppfer)细胞吞噬纳米药物粒子抑制剂组合物及其在纳米药物的应用,同时包括有效量的炎症细胞因子抑制剂和吞噬途径抑制剂:所述的吞噬途径抑制剂是以下抑制剂中的一种或多种:巨胞饮抑制剂、胞饮、网格蛋白依赖性内吞抑制剂、小凹蛋白依赖性内吞以及依赖肌动蛋白的吞噬途径抑制剂;所述的炎症细胞因子抑制剂是以下抑制剂中的一种或多种:NF‑kB信号通道特异抑制剂以及其他炎症因子抑制剂。可望实现减少纳米药物被肝脏KC吞噬,延长其在体内的循环时间,更好地实现药效,减少毒副作用,具有临床应用前景。
- 利用抗体-药物缀合物和PARP抑制剂的组合治疗-201780081750.8
- E·S·王;S·M·波特伍德;R·瓦尔克 - 伊缪诺金公司;健康研究公司
- 2017-11-01 - 2019-10-01 - A61K45/06
- 本发明提供了一种治疗受试者的癌症的方法,所述方法包括向所述受试者施用有效量的CD33靶向的抗体‑药物缀合物(ADC)和有效量的聚‑ADP核糖聚合酶(PARP)抑制剂。还提供了包含有效量的CD33靶向的ADC和有效量的PARP抑制剂的药物组合物。
- 包括HDAC抑制剂以及类固醇的药用组合物及其用途-201910595467.8
- 克里斯蒂娜·德罗特;托马斯·雷兰德 - 瓦尔库里亚公司
- 2012-03-20 - 2019-09-27 - A61K45/06
- 本申请公开了包括HDAC抑制剂以及类固醇的药用组合物及其用途。本申请涉及一种药用组合物,包含一种HDAC抑制剂、它的一种药学上可接受的酸或盐或者它们的混合物以及一种类固醇或它的一种药学上可接受的盐,以及所述药用组合物在其他治疗之前作为预治疗来治疗癌症的用途。所述HDAC抑制剂或类固醇可以替代地在其他治疗之前单独给予。
- 治疗肺癌的方法-201910705763.9
- N·P·德赛 - 阿布拉科斯生物科学有限公司
- 2014-03-10 - 2019-09-27 - A61K45/06
- 本发明的发明名称为治疗肺癌的方法。本发明提供治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的方法和组合物,其通过如下进行:给予a)包括含有紫杉醇和白蛋白的纳米颗粒的组合物,和b)铂类剂(例如,卡铂),其中个体患有糖尿病,具有四个或更多个转移位点,和/或为至少约70岁。
- 一种具有协同抑菌作用的共晶复合物-201910737755.2
- 向飞;曹新欣 - 黄泳华
- 2019-08-12 - 2019-09-27 - A61K45/06
- 本发明一方面提供了一种由质子泵抑制剂与羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂所构成的共晶复合物,其特征在于,所述质子泵抑制剂是选自奥美拉唑、艾司美拉唑、泮托拉唑、雷贝拉唑与兰索拉唑中的一种,所述的羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂是选自阿托伐他汀、瑞舒伐他汀、辛伐他汀、氟伐他汀、普伐他汀、洛伐他汀与匹伐他汀中的一种或其药学上可接受的盐。本发明所述的共晶复合物能产生协同的抑菌作用。
- 用于治疗癌症的治疗组合-201910226194.X
- D.R.克诺克;J.B.内斯特;I.帕帕索蒂里欧 - 奈瑞姆生物技术公司
- 2012-10-20 - 2019-09-24 - A61K45/06
- 本发明涉及用于治疗癌症的治疗组合。本发明涉及包含基于铂的抗肿瘤剂,例如顺铂,和来自夹竹桃属的物种,例如欧洲夹竹桃的提取物的治疗组合产品,和应用这样的组合产品治疗患有某些癌症的对象,例如人的方法,所述癌症例如前列腺癌、黑色素瘤、胰腺癌、肺癌、乳腺癌或结肠直肠癌。
- 抗CD20抗体和PI3激酶选择性抑制剂的组合-201910562572.1
- 迈克尔·魏斯;哈里·米斯金;彼得·斯波尔泰利;斯瓦鲁普·库马尔·V·S·瓦卡拉恩卡 - TG疗法有限公司;理森制药股份公司;分馏及生物技术法国实验室
- 2013-11-01 - 2019-09-24 - A61K45/06
- 本申请涉及抗CD20抗体和PI3激酶选择性抑制剂的组合。具体地,在本文中提供了式A的化合物(PI3Kδ选择性抑制剂)与抗CD20抗体的高度有效的组合用于治疗和改善PI3Kδ和/或CD20介导的疾病和失调。特别是,该组合可以用于治疗癌症和自身免疫性疾病。更特别地,本发明提供了式A的化合物或其立体异构体和ublituximab的组合用于治疗和/或改善血液系统恶性肿瘤如白血病和淋巴瘤。
- 降低或预防响应于非变应原性抗原的过敏反应的致耐受性合成纳米载体-201910552053.7
- 罗伯托·A·马尔多纳多 - 西莱克塔生物科技公司
- 2014-05-02 - 2019-09-20 - A61K45/06
- 本申请涉及降低或预防响应于非变应原性抗原的过敏反应的致耐受性合成纳米载体。本发明涉及用包含免疫抑制剂的组合物降低或预防针对非变应原性抗原的过敏反应的方法及相关组合物。
- 专利分类