[发明专利]一种用于降血脂的中药组合物及制备方法有效
申请号: | 201810104820.3 | 申请日: | 2018-02-02 |
公开(公告)号: | CN108159146B | 公开(公告)日: | 2020-12-22 |
发明(设计)人: | 徐建;白冰;徐云;许艳茹;张显涛;李志宝;宿艳霞;何帆;陈德峰 | 申请(专利权)人: | 吉林修正药业新药开发有限公司 |
主分类号: | A61K36/734 | 分类号: | A61K36/734;A61P3/06 |
代理公司: | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人: | 张柳;赵青朵 |
地址: | 130012 吉林省长*** | 国省代码: | 吉林;22 |
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摘要: | 本发明涉及药物领域,特别涉及药物及其提取工艺。该提取工艺中选择水作为溶剂,避免了有机溶剂的大量使用,环保安全。此外,采用低温高压差提取,使有效成分最大程度的提取出来,提高生产效率。药理研究结果表明,本发明提供的提取工艺制得的中药组合物能够明显降低蛋黄乳引起的小鼠高胆固醇,对实验性高脂血症大鼠血液流变学具有明显的改善作用,能够降低全血黏度,降低血清中的胆固醇、甘油三脂及低密度脂蛋白含量,具有明显的降血脂作用。同剂量下本发明中药组合物的降脂作用较降脂宁颗粒明显。 | ||
搜索关键词: | 一种 用于 血脂 中药 组合 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.一种药物的提取工艺,其特征在于,包括如下步骤:
原料药包括山楂500~600重量份、制何首乌10~35重量份、决明子10~35重量份、荷叶50~100重量份;
步骤1:取原料药预处理后与水混合;
步骤2:于20~30Mpa第一次提取30~60min,再于40~50Mpa第二次提取30~60min;
步骤3:取步骤2获得的提取物经固液分离,收集滤液。
2.根据权利要求1所述的提取工艺,其特征在于,所述第一次提取的温度为0~10℃。3.根据权利要求1或2所述的提取工艺,其特征在于,所述第二次提取的温度为0~10℃。4.根据权利要求1至3任一项所述的提取工艺,其特征在于,步骤3中所述固液分离为离心或过滤;所述离心的转速为8000~12000rpm,所述离心的时间为10~30min。5.根据权利要求1至4任一项所述的提取工艺,其特征在于,还包括取所述滤液重复步骤2、步骤3的步骤,所述重复的次数至少为1次。6.根据权利要求5所述的提取工艺,其特征在于,重复步骤2、步骤3的步骤之后还包括合并滤液、过滤的步骤;所述过滤为微滤;所述微滤采用的膜的孔径为0.45~1.0μm。
7.根据权利要求6所述的提取工艺,其特征在于,所述微滤具体为取合并后的滤液过微滤膜,加水使透过液量不少于所述合并后的滤液的体积的2倍,过滤至浓液中固形物的含量不少于20%(w/w);用水冲洗微滤膜,收集清洗液与所述浓液混合。8.根据权利要求6或7所述的提取工艺,其特征在于,所述过滤的时间不超过6h,所述过滤的流量降低幅度不少于50%。9.根据权利要求6至8任一项所述的提取工艺,其特征在于,所述过滤中固形物的含量为10~20%(w/w),50~80℃时测得的相对密度为1.05~1.20。10.根据1至9任一项所述的提取工艺制得的药物。
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