[发明专利]一种西洋参多糖提取方法及西洋参多糖胶囊的制备方法

摘要

一种西洋参多糖提取方法及西洋参多糖胶囊的制备方法，它涉及植物多糖提取方法及其胶囊的制备方法。它解决现了有工艺提取西洋参多糖存在着收率低、成本高、药材没有得到充分的利用等问题。西洋参多糖提取：水超声与煎煮交叉罐组式逆流提取和纤维素酶解液超声罐组式逆流提取工艺相结合。西洋参多糖胶囊：西洋参多糖干法制粒。本发明西洋参多糖提取收率、多糖纯度，以及3万以上道尔顿的超滤收率和多糖纯度都有显著提高。

主权项

1.西洋参多糖提取方法，其特征在于按以下步骤制备西洋参多糖：一、西洋参清洗、干燥、粉碎得到西洋参粗粉；二、西洋参粗粉放入第一提取罐、加水，加热至40℃～80℃超声提取15～60min；之后加热至沸，水煎提取30～180min；三、步骤二水煎液固液分离；提取液过滤，浓缩；药渣加水，加热至40℃～80℃超声提取15～60min；之后加热至沸，水煎提取30～180min；四、步骤三水煎液固液分离，其中提取液转入第二提取罐加热至40℃～80℃超声提取15～60min，然后加热至沸，第二提取罐第一次水煎提取30～180min；之后固液分离，第二提取罐中的第一次水煎提取液移出过滤，浓缩；五、步骤三水煎液固液分离，其中药渣加水，加热至40℃～80℃超声提取15～60min；之后加热至沸，水煎提取30～180min；再进行固液分离，水煎提取液转移至第二提取罐，与第二提取罐第一次水煎提取得到的药渣混合；然后加热至40℃～80℃超声提取15～60min，再加热至沸，第二提取罐第二次水煎提取30～180min；六、步骤五第二提取罐第二次水煎提取液固液分离，其中提取液转入第三提取罐加热至40℃～80℃超声提取15～60min，然后加热至沸，第三提取罐第一次水煎提取30～180min；之后固液分离，第三提取罐中的第一次水煎提取液移出过滤，浓缩；七、步骤五第二提取罐第二次水煎提取液固液分离，其中药渣加水，加热至40℃～80℃超声提取15～60min；之后加热至沸，水煎提取30～180min；再进行固液分离，水煎提取液转移至第三提取罐，与第三提取罐第一次水煎提取得到的药渣混合；然后加热至40℃～80℃超声提取15～60min，再加热至沸，第三提取罐第二次水煎提取30～180min；八、步骤七第三提取罐第二次水煎提取液固液分离，其中提取液移出过滤，浓缩；步骤七第三提取罐第二次水煎提取液固液分离，其中药渣加水,加热至40℃～80℃超声提取15～60min；之后加热至沸，第三提取罐第三次水煎提取30～180min；再固液分离，提取液移出过滤，浓缩；九、将第一提取罐药渣放入第一酶解罐加入酶解液，加热至40～60℃第一酶解罐第一次超声处理30～120分钟，超声功率为500～2000W；之后酶解液固液分离；超声处理液过滤，浓缩；药渣加酶解液后加热至40～60℃第一酶解罐第二次超声处理30～120分钟，超声功率为500～2000W；固液分离，其中超声处理液转入第二酶解罐加热至40～60℃第二酶解罐第一次超声处理30～120分钟，超声功率为500～2000W；之后固液分离，第二酶解罐中的第一次超声处理液移出过滤，浓缩；十、第一酶解罐第二次超声处理后固液分离，其中药渣加酶解液后加热至40～60℃第一酶解罐第三次超声处理30～120分钟，超声功率为500～2000W；再进行固液分离，其中超声处理液转入第二酶解罐，与第二酶解罐第一次超声处理得到的药渣混合；然后加热至40～60℃第二酶解罐第二次超声处理30～120分钟，超声功率为500～2000W；十一、第二酶解罐第二次超声处理后固液分离，其中超声处理液转入第三酶解罐加热至40～60℃第三酶解罐第一次超声处理30～120分钟，超声功率为500～2000W，并固液分离，第三酶解罐中的第一次超声处理液移出过滤，浓缩；第二酶解罐第二次超声处理后固液分离，其中药渣加酶解液后加热至40～60℃第二酶解罐第三次超声处理30～120分钟，超声功率为500～2000W；再进行固液分离，超声处理液转移至第三酶解罐，与第三酶解罐第一次超声处理得到的药渣混合；然后热至40～60℃第一酶解罐第三次超声处理30～120分钟，超声功率为500～2000W；十二、第三酶解罐第二次超声处理后固液分离，其中超声处理液移出过滤，浓缩；第三酶解罐第二次超声处理后固液分离，其中药渣加酶解液后加热至40～60℃第三酶解罐第三次超声处理30～120分钟，超声功率为500～2000W；再固液分离，提取液移出过滤，浓缩；十三、收集第一、二和三酶解罐超声处理液浓缩至比重为1.05～1.20；十四、将步骤三、四、六和八中的浓缩液与步骤十三的浓缩液合并，然后加入乙醇至醇含量为体积浓度50％～85％，并静止8～48h，过滤，滤渣挥发至无醇味，再在60℃～90℃条件下真空干燥，粉碎，即得西洋参多糖。