[发明专利]一种用于急性髓系白血病药物指示的方法及装置

摘要

本发明实施例提供了一种用于急性髓系白血病药物指示的方法及装置，方法包括：从预设的目标样本中筛选出目标评估基因，所述目标评估基因为STAB1基因；获取正常核型急性髓系白血病CN‑AML患者的目标评估基因；根据CN‑AML患者目标评估基因的基因表达量对所述CN‑AML患者进行分层，将所述CN‑AML患者分为预后良好组及预后不良组；对处于预后不良组的CN‑AML患者指示相应的药物信息；如此，因目标评估基因只有一个，因此能简单地对CN‑AML患者进行预后评估和疾病分层；另外所述目标评估基因为STAB1基因，因STAB1基因为膜蛋白基因，因此能利用现有的检测设备快速检测出，提高了检测效率。

主权项

一种用于急性髓系白血病药物指示的方法，其特征在于，所述方法包括：从数据库中获取目标样本的基因表达信息，所述目标样本为正常核型急性髓系白血病CN‑AML患者的样本；根据预设的生存时间为分类标准，将所述目标样本分为第一类样本及第二类样本，所述第一类样本为生存时间小于2年的样本，所述第二类样本为生存时间大于2年的样本；根据预设的第一筛选条件对所述第一类样本及所述第二类样本的基因进行筛选，获取多个差异表达基因；根据预设的第二筛选条件对所述多个差异表达基因进行筛选，获取与所述生存时间相关的多个预后相关差异表达基因；从所述数据库中获取影响所述CN‑AML预后的临床因子，根据影响所述CN‑AML预后的临床因子及影响急性髓系白血病AML生存的经验预后因子对所述多个预后相关差异表达基因进行多因素比例风险Cox回归分析，获取各独立预后基因；根据预设的验证样本集分别对每个独立预后基因进行验证，根据验证结果确定出所述目标评估基因，所述目标评估基因为STAB1基因；获取正常核型急性髓系白血病CN‑AML患者的目标评估基因；根据CN‑AML患者目标评估基因的基因表达量对所述CN‑AML患者进行分层，将所述CN‑AML患者分为预后良好组及预后不良组；对处于预后不良组的CN‑AML患者指示相应的药物信息。