[发明专利]一种急性肝损伤的早期诊断标志物的快速扩增方法有效
| 申请号： | 201810041213.7 | 申请日： | 2018-01-16 |
| 公开（公告）号： | CN108624664B | 公开（公告）日： | 2020-08-28 |
| 发明（设计）人： | 张辉 | 申请（专利权）人： | 武汉菲思特生物科技有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/686 | 分类号： | C12Q1/686;C12Q1/6883 |
| 代理公司： | 湖南乔熹知识产权代理事务所(普通合伙) 43262 | 代理人： | 安曼 |
| 地址： | 430000 湖北省武汉市东湖新技*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种急性肝损伤的早期诊断指标的快速扩增方法，其中，扩增方法通过线性指数PCR扩增诊断标志物GSTA1，GSTA1的模板DNA序列包含在如序列表SEQ ID NO：1所示的片段中，扩增体系包括一个过量引物和一个限制性引物，扩增循环采用60℃循环，扩增引物上游序列如序列表SEQ ID NO：2所示，下游序列如序列表SEQ ID NO：3所示。本发明采用线性指数扩增的目标片段扩增方法，精准设计的扩增引物扩增效率高且错配少，不仅大大增加了扩增效率，且直接扩增出单链DNA可直接用于焦磷酸测序，无需对扩增产物进行标记和双链分离，避免了繁冗的实验步骤，也减少了强碱性试剂对扩增片段的损伤。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 急性 损伤 早期 诊断 标志 快速 扩增 方法 | ||
【主权项】：
1.一种急性肝损伤的早期诊断标志物的快速扩增方法，其特征在于，所述扩增方法通过线性指数PCR扩增诊断标志物GSTA1，GSTA1的模板DNA序列包含在如序列表SEQ ID NO：1所示的片段中，扩增体系包括一个过量引物和一个限制性引物，扩增循环采用60℃循环，扩增引物上游序列如序列表SEQ ID NO：2所示，下游序列如序列表SEQ ID NO：3所示。
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