[发明专利]一种增加阿霉素溶解度的方法在审
| 申请号： | 201810027436.8 | 申请日： | 2018-01-11 |
| 公开（公告）号： | CN108210456A | 公开（公告）日： | 2018-06-29 |
| 发明（设计）人： | 李国锋;张韫琪;赵博欣;蔡洁莹;吕雪丽;刘思佳 | 申请（专利权）人： | 南方医科大学南方医院 |
| 主分类号： | A61K9/107 | 分类号： | A61K9/107;A61K47/10;A61K47/28;A61K31/704;A61P35/00 |
| 代理公司： | 广州三环专利商标代理有限公司 44202 | 代理人： | 刘宇峰 |
| 地址： | 510515 广东省*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种增加阿霉素溶解度的方法。该方法是在阿霉素中加入功能性化合物和短链醇，调节溶液的酸碱度范围为pH 2～7.4。本发明所述的增加阿霉素溶解度的方法利用具有表面活性剂特点的两亲性药用化合物直接作为增加药物溶解度载体，同时加入一定量的短链醇产生协同作用，阿霉素的溶解度能有效提高，最终有望能增加疗效减少毒性。由于甘草酸具有的功能性和表明活性剂的性质，以及甘草酸本身可以注射给药的特点，本发明所述方法可以应用于新的阿霉素注射剂、阿霉素口服制剂、经皮给药、皮肤局部用制剂、肿瘤局部用制剂和直肠给药制剂等的开发研究。 | ||
| 搜索关键词： | 阿霉素 溶解度 短链醇 甘草酸 皮肤局部用制剂 功能性化合物 直肠给药制剂 酸碱度 表面活性剂 药物溶解度 药用化合物 经皮给药 口服制剂 肿瘤局部 注射给药 活性剂 两亲性 注射剂 应用 开发 研究 | ||
【主权项】：
1.一种增加阿霉素溶解度的方法，其特征在于：在阿霉素中加入功能性化合物和短链醇，调节溶液的酸碱度范围为pH 2～7.4。
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