[发明专利]基于TIM蛋白和IgG蛋白的融合蛋白的防治变应性疾病的药物及其制备方法有效
| 申请号： | 201810026652.0 | 申请日： | 2018-01-11 |
| 公开（公告）号： | CN108245685B | 公开（公告）日： | 2019-04-19 |
| 发明（设计）人： | 陈治中;卿吉琳 | 申请（专利权）人： | 广西壮族自治区人民医院 |
| 主分类号： | A61K48/00 | 分类号： | A61K48/00;A61K39/395;C07K19/00;A61P37/08;A61P11/06;A61P11/02;A61K38/17 |
| 代理公司： | 北京海虹嘉诚知识产权代理有限公司 11129 | 代理人： | 向群 |
| 地址： | 530021 广西*** | 国省代码： | 广西;45 |
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| 摘要： | 本发明“基于TIM蛋白和IgG蛋白的融合蛋白的治疗变应性疾病的药物及其制备方法”，属于生物医药领域。所述药物的活性成分包括：包含了TIM家族蛋白序列与IgG家族蛋白序列的融合蛋白；和/或，可表达所述融合蛋白的表达载体；和/或，包含所述表达载体的转化体。本发明的药物具有抑制和/或缓解哮喘发生发展的作用，而这种抑制作用与其能够调控T细胞的活化和T细胞亚群有关。该药物为临床上治疗哮喘等变应性疾病提供了新的候选靶点与药物选择，作为变应性疾病(如哮喘)治疗新药具有很好前景。 | ||
| 搜索关键词： | 变应性疾病 融合蛋白 哮喘 表达载体 家族蛋白 制备 治疗 生物医药领域 药物选择 转化体 靶点 活化 调控 防治 缓解 | ||
【主权项】：
1.包含TIM家族蛋白序列与IgG蛋白序列的融合蛋白在制备用于防治变应性疾病的药物方面的用途；所述变应性疾病为哮喘；其特征在于，采用分子生物学的方法将TIM家族蛋白和IgG蛋白连接融合，制备得到包含TIM家族蛋白序列与IgG蛋白序列的融合蛋白；所述融合蛋白指连接了TIM‑1蛋白胞外域序列和IgG1蛋白Fc片段序列的TIM‑1‑IgG Fc融合蛋白；所述TIM‑1‑IgG Fc融合蛋白为SEQ ID NO：5的氨基酸序列；或者，SEQ ID NO：6的核苷酸序列所编码的氨基酸序列。
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