[发明专利]小分子NF-κB抑制剂治疗恶性血液肿瘤的应用在审
| 申请号： | 201780087490.5 | 申请日： | 2017-12-26 |
| 公开（公告）号： | CN110582281A | 公开（公告）日： | 2019-12-17 |
| 发明（设计）人： | 约翰内斯·扎克热夫斯基;刘秀枝;S·吴 | 申请（专利权）人： | 纪念斯隆-凯特林癌病中心;免疫目标公司 |
| 主分类号： | A61K31/519 | 分类号： | A61K31/519;C07D491/04 |
| 代理公司： | 11467 北京德崇智捷知识产权代理有限公司 | 代理人： | 陈丽丽 |
| 地址： | 美国*** | 国省代码： | 美国;US |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及抑制NF‑κB的化合物和组合物，其可用于恶性血液肿瘤、例如淋巴瘤和骨髓瘤的治疗。本发明也提供了抑制选自由淋巴瘤细胞及骨髓瘤细胞构成的组的细胞的生长和增殖的方法以及使用可抑制NF‑κB的化合物和组合物来治疗恶性血液肿瘤的方法。 | ||
| 搜索关键词： | 恶性血液肿瘤 骨髓瘤细胞 淋巴瘤细胞 骨髓瘤 淋巴瘤 增殖的 可用 治疗 细胞 生长 自由 | ||
【主权项】：
1.一种抑制选自由淋巴瘤细胞和骨髓瘤细胞构成的组的细胞的生长和增殖的方法，包括使细胞与选自由以下构成的组的化合物接触：/n
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于纪念斯隆-凯特林癌病中心;免疫目标公司，未经纪念斯隆-凯特林癌病中心;免疫目标公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201780087490.5/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 含有细胞周期蛋白抑制剂固体分散体的药物组合物及其制备方法-201580043440.8
- 曾金;王瑞军;王小雷 - 江苏豪森药业集团有限公司
- 2015-11-06 - 2020-02-14 - A61K31/519
- 一种药物组合物及其制备方法。所述的药物组合物包含6‑乙酰基‑8‑环戊基‑5‑甲基‑2‑(5‑哌嗪‑1‑基‑吡啶‑2‑基氨基)‑8H‑吡啶并[2,3‑d]嘧啶‑7‑酮所制备的固体分散体、崩解剂、稀释剂、粘合剂、助流剂或润滑剂。
- A2A受体拮抗剂治疗癌症的方法-201910438133.X
- 张国良;孙汉资;周昌友 - 百济神州(北京)生物科技有限公司
- 2019-05-23 - 2020-02-04 - A61K31/519
- 本文公开了具有式(Ib)的吡唑并三唑并嘧啶衍生物或其立体异构体或其药学上可接受的盐作为A2A受体拮抗剂治疗癌症的方法。
- 氮杂色胺酮衍生物作为IDO1和/或TDO抑制剂的用途-201710216441.9
- 孟祥豹;陈宇;李中军;张美琪 - 北京大学
- 2017-04-01 - 2020-01-31 - A61K31/519
- 本发明公开了氮杂色胺酮衍生物作为IDO1和/或TDO抑制剂的用途，所述的衍生物如通式(I)所示，其中，各取代基的定义详见说明书。该通式(I)所示的化合物对吲哚胺‑2,3‑双加氧酶1(IDO1)和/或色氨酸‑2,3‑双加氧酶(TDO)具有抑制作用，可用于治疗具有IDO1和/或TDO介导的色氨酸代谢的病理学特征的疾病，包括但不限于肿瘤、自身免疫性疾病、感染性疾病、阿尔茨海默病、抑郁症、焦虑症。
- 含有吡唑并嘧啶胺衍生物混合物的组合物及其用途-201911014560.1
- 向飞;曹新欣 - 黄泳华
- 2019-10-24 - 2020-01-14 - A61K31/519
- 本发明提供了一种含有互不相同的第一吡唑并嘧啶胺衍生物与吡唑并嘧啶胺衍生物的混合物的组合物，所述吡唑并嘧啶胺衍生物的具体定义如说明书所述。所述的混合物能与广狼毒、金线草、穿破石与毛老虎等植物的提取物产生协同的抗菌作用。
- 具有有用的药学应用的稠合三唑并嘧啶化合物-201880034000.X
- S·罗曼诺夫;R·格林豪斯;N·塞彼托夫 - 纳诺森公司
- 2018-03-23 - 2020-01-07 - A61K31/519
- 一种化合物和/或其药学上可接受的盐具有以下式A。这些化合物可以为PIKfyve激酶抑制剂。
- 含有吡啶基氨基吡啶并嘧啶衍生物混合物的组合物及其用途-201910947050.3
- 向飞;雷莹 - 黄泳华
- 2019-10-08 - 2019-12-31 - A61K31/519
- 本发明提供了一种含有互不相同的第一吡啶基氨基吡啶并嘧啶衍生物与第二吡啶基氨基吡啶并嘧啶衍生物的混合物的组合物，所述吡啶基氨基吡啶并嘧啶的定义如说明书所述。本发明所述的吡啶基氨基吡啶并嘧啶衍生物的混合物能与破骨风、白钻、山八角、来角风等多种植物的提取物产生协同的抗菌作用。
- UQCRC1激动剂-201710187127.2
- 李洪 - 中国人民解放军陆军军医大学第二附属医院
- 2017-03-15 - 2019-12-27 - A61K31/519
- 本发明公开能够激动泛醇‑细胞色素C还原酶核心蛋白1(UQCRC1)化合物在制备治疗缺血缺氧性心脏病药物中的应用。UQCRC1表达上调参与了心肌保护效应，能够与UQCRC1结合且有激动作用，增强UQCRC1活性的化合物具有治疗缺血缺氧性心脏病的药理效应。本发明的技术方案是：先确定一个UQCRC1的药物口袋，通过计算机辅助，将小分子化合物作用于该药物口袋，进行生物学活性检测，得到24个与UQCRC1具有高亲和力的化合物，选择其中四个进行药理学试验，证明这四个化合物对保护缺氧心肌细胞，减轻因细胞坏死造成心肌酶的外溢以及对缺氧引起的氧化应激有较好的保护作用。摘要附图是人UQCRC1蛋白质Cartoon形式的三维结构。
- 枸橼酸托法替布在治疗多发性大动脉炎药物中的应用-201510968787.5
- 王伟;高雪芹;李惠珠;乔德水 - 江苏万邦生化医药股份有限公司;上海复星医药(集团)股份有限公司
- 2015-12-22 - 2019-12-27 - A61K31/519
- 本发明公开了一种枸橼酸托法替布在医疗领域的新的应用方法。其具体实施方法为经口给药治疗多发性大动脉炎。本发明所进行的临床试验研究表明，给予多发性大动脉炎患者枸橼酸托法替布可显著改善肢体间歇性运动障碍，以及主动脉及其分支或四肢近端大动脉狭窄或闭塞等症状，明显降低实验室指标C反应蛋白，降低疾病再次复发的风险，提高患者的生活质量。
- 枸橼酸托法替布在老年退行性心瓣膜病辅助治疗药物中的应用-201510968845.4
- 王伟;高雪芹;李惠珠;乔德水 - 江苏万邦生化医药股份有限公司;上海复星医药(集团)股份有限公司
- 2015-12-22 - 2019-12-27 - A61K31/519
- 本发明涉及一种药物的新用途，具体是托法替布对老年退行性心瓣膜病的辅助治疗作用。本发明所进行的临床试验研究表明，在对老年退行性心瓣膜病患者进行常规治疗的同时，给予托法替布进行辅助治疗，可以显著治疗老年退行性心瓣膜病患者肺部淤血，胸腔积液的症状，有效改善心房颤动等各种心律失常，心房和心室肥大，可降低疾病的再次复发率，提高患者的生活质量。
- 一种抑制近视的方法及制备药物的应用-201711246224.0
- 周翔天;吴昊;赵斐;王琼思 - 温州医科大学
- 2017-12-01 - 2019-12-24 - A61K31/519
- 一种抑制近视的方法及制备药物的应用，通过抑制眼内真核翻译起始因子2α亚单位（eIF2α）磷酸化从而抑制近视，通过抑制眼内PKR样内质网激酶活性从而起到抑制eIF2α磷酸化而抑制近视，本发明利用GSK2606414抑制眼内真核翻译起始因子2α亚单位磷酸化，可以有效地延缓、抑制近视。
- 遮光剂及其组合物-201910981539.2
- 冯杰;张甡午;刘永波;陈桔英 - 江苏知原药业有限公司
- 2019-10-16 - 2019-12-20 - A61K31/519
- 本发明揭示了一种遮光剂，该遮光剂为氨茴酸尿囊素复合盐。本发明还揭示了一种光稳定性较高的甲氨蝶呤制剂/组合物，该制剂/组合物包括甲氨蝶呤、氨茴酸尿囊素复合盐。
- 化合物MLN4924在制备布尼亚病毒科白蛉病毒属病毒抑制剂的应用-201611194629.X
- 王志云;王涛;庞正;李雪平;潘明磊 - 天津大学
- 2016-12-21 - 2019-12-20 - A61K31/519
- 本发明公开了化合物MLN4924在制备布尼亚病毒科白蛉病毒属病毒抑制剂的应用，所述化合物MLN4924为式(I)所示结构：
- 小分子NF-κB抑制剂治疗恶性血液肿瘤的应用-201780087490.5
- 约翰内斯·扎克热夫斯基;刘秀枝;S·吴 - 纪念斯隆-凯特林癌病中心;免疫目标公司
- 2017-12-26 - 2019-12-17 - A61K31/519
- 本发明涉及抑制NF‑κB的化合物和组合物，其可用于恶性血液肿瘤、例如淋巴瘤和骨髓瘤的治疗。本发明也提供了抑制选自由淋巴瘤细胞及骨髓瘤细胞构成的组的细胞的生长和增殖的方法以及使用可抑制NF‑κB的化合物和组合物来治疗恶性血液肿瘤的方法。
- 一种医用高分子药物及其制备方法-201810534654.0
- 颜勇 - 佛山市易于嘉农业科技有限公司
- 2018-05-30 - 2019-12-10 - A61K31/519
- 本发明公开了一种医用高分子药物及其制备方法。所述医用高分子药物包括以下重量份数的原料：叶酸5‑8份、聚磷酸酯6‑10份、聚合丙烯酸4‑10份、聚乙烯吡咯烷酮6‑12份、谷氨酸1‑5份、叶绿素1‑5份、海藻酸钠4‑10份、肉豆蔻酸5‑11份、聚乳酸6‑15份、抗坏血酸磷酸酯钠5‑10份、醋酸纤维素6‑15份、硫糖铝5‑10份。本发明通过叶酸、聚磷酸酯、聚合丙烯酸、聚乙烯吡咯烷酮、谷氨酸、叶绿素、海藻酸钠、肉豆蔻酸、聚乳酸、抗坏血酸磷酸酯钠、醋酸纤维素和硫糖铝制备而成；细胞实验表明该高分子药物具有良好的抑制肿瘤特性。
- PD-0332991在制备抑制胃癌细胞株的药物中的应用-201911007011.1
- 任传利;陈慧;韩崇旭;马莉;刘会妮;王倩倩;宗亮;余果 - 江苏省苏北人民医院
- 2019-10-22 - 2019-12-10 - A61K31/519
- 本发明提供了PD‑0332991在制备抑制胃癌细胞株的药物中的应用，属于肿瘤治疗技术领域，所述的PD‑0332991能够抑制胃癌细胞株MGC‑803、HGC‑27、BGC‑823、SGC‑7901和AGS；抑制作用明显，IC
- 增强或增加I型IFN产生的组合物和方法-201780082325.0
- 威廉·迈克尔·加勒廷;格雷戈里·N·迪奇 - 马福制药公司
- 2017-12-21 - 2019-11-15 - A61K31/519
- 本文公开了在体内增加和增强I型IFN的产生的方法和化合物。在一些实施方案中，本文公开的内容还包括激活和增强cGAS‑STING响应的方法以及免疫原性细胞死亡诱导物与磷酸二酯酶的抑制剂用于治疗癌症的用途。
- 专利分类
