[发明专利]促转导素-C（Protransducine-C）：基因转移激活因子在审
| 申请号： | 201780069555.3 | 申请日： | 2017-11-08 |
| 公开（公告）号： | CN109963863A | 公开（公告）日： | 2019-07-02 |
| 发明（设计）人： | W-G·福斯曼;R·里克特 | 申请（专利权）人： | 法瑞斯生物技术有限公司 |
| 主分类号： | C07K14/16 | 分类号： | C07K14/16;A61K38/00;A61K38/16 |
| 代理公司： | 上海一平知识产权代理有限公司 31266 | 代理人： | 徐迅;崔佳佳 |
| 地址： | 德国*** | 国省代码： | 德国;DE |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 具有序列(AA)的多肽。 | ||
| 搜索关键词： | 基因转移 激活因子 多肽 转导 | ||
【主权项】：
1.一种与以下序列具有至少80％，特别是90％的序列相似性的多肽，![]()
其中，Z1或Z3相同或独立地代表多肽的N‑末端，或独立地是氨基酸Leu或Ser或以下肽，Ser‑Asn、Ser‑Asn‑Asn、Ser‑Asn‑Asn‑Ile、Ser‑Asn‑Asn‑Ile‑Thr、Thr‑Leu、Ile‑Thr‑Leu、Asn‑Ile‑Thr‑Leu、Asn‑Asn‑Ile‑Thr‑Leu、或Ser‑Asn‑Asn‑Ile‑Thr‑Leu，Z2或Z4相同或独立地代表多肽的C‑末端，或独立地是氨基酸Gly或Glu或以下肽，Glu‑Val、Glu‑Val‑Gly、Glu‑Val‑Gly‑Lys、Glu‑Val‑Gly‑Lys‑Ala、Glu‑Val‑Gly‑Lys‑Ala‑Met、Glu‑Val‑Gly‑Lys‑Ala‑Met‑Tyr、Glu‑Val‑Gly‑Lys‑Ala‑Met‑Tyr‑Ala、Glu‑Val‑Gly‑Lys‑Ala‑Met‑Tyr‑Ala‑Pro、Glu‑Val‑Gly‑Lys‑Ala‑Met‑Tyr‑Ala‑Pro‑Pro、Glu‑Val‑Gly‑Lys‑Ala‑Met‑Tyr‑Ala‑Pro‑Pro‑Ile、Glu‑Val‑Gly‑Lys‑Ala‑Met‑Tyr‑Ala‑Pro‑Pro‑Ile‑Glu、Glu‑Val‑Gly‑Lys‑Ala‑Met‑Tyr‑Ala‑Pro‑Pro‑Ile‑Glu‑Gly、Glu‑Gly、Ile‑Glu‑Gly、Pro‑Ile‑Glu‑Gly、Pro‑Pro‑Ile‑Glu‑Gly、Ala‑Pro‑Pro‑Ile‑Glu‑Gly、Tyr‑Ala‑Pro‑Pro‑Ile‑Glu‑Gly、Met‑Tyr‑Ala‑Pro‑Pro‑Ile‑Glu‑Gly、Ala‑Met‑Tyr‑Ala‑Pro‑Pro‑Ile‑Glu‑Gly、Lys‑Ala‑Met‑Tyr‑Ala‑Pro‑Pro‑Ile‑Glu‑Gly、Gly‑Lys‑Ala‑Met‑Tyr‑Ala‑Pro‑Pro‑Ile‑Glu‑Gly、Val‑Gly‑Lys‑Ala‑Met‑Tyr‑Ala‑Pro‑Pro‑Ile‑Glu‑Gly，或Glu‑Val‑Gly‑Lys‑Ala‑Met‑Tyr‑Ala‑Pro‑Pro‑Ile‑Glu‑Gly。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于法瑞斯生物技术有限公司，未经法瑞斯生物技术有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201780069555.3/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：多肽及其应用
- 下一篇：用于亲和色谱的碱性稳定性FC结合蛋白
- 同类专利
- 用于HIV疫苗接种的免疫原-201380006995.6
- 克里斯蒂安·布兰德;比阿特丽斯·莫特普哈达斯;阿努什卡·拉诺 - 埃斯蒂维制药有限公司;私人艾滋病研究基金会-银行
- 2013-01-28 - 2019-08-27 - C07K14/16
- 本发明涉及基于重叠肽(OLP)及由其衍生的肽的新免疫原，其可用于预防和治疗AIDS及其相关的机会性疾病。本发明还涉及表达这些免疫原的分离的核酸、载体和宿主细胞以及包含所述免疫原的疫苗。
- 促转导素-C（Protransducine-C）：基因转移激活因子-201780069555.3
- W-G·福斯曼;R·里克特 - 法瑞斯生物技术有限公司
- 2017-11-08 - 2019-07-02 - C07K14/16
- 具有序列(AA)的多肽。
- 用于检测HIV-1的合成肽-201810904120.2
- 崔鹏;何志强;孟媛 - 东莞市朋志生物科技有限公司
- 2018-08-09 - 2018-12-14 - C07K14/16
- 本发明涉及医学诊断领域，具体而言，涉及一种用于检测HIV‑1的合成肽。所述合成肽由SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列经突变得到。其使得可以更好地检测抗HIV‑1抗体，并且能够更好地避免潜在的“假阴性”以及“假阳性”结果。
- 人类免疫缺陷病毒重组蛋白-201710054470.X
- 张帅 - 张帅
- 2017-01-23 - 2018-11-23 - C07K14/16
- 本申请公开了一种人类免疫缺陷病毒重组蛋白。本申请的人类免疫缺陷病毒重组蛋白其包含与SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列具有至少85％的序列同一性的多肽，其中所述多肽包括与SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列第53、85、98、105、109、111、132和133的八个位点相对应位点的氨基酸置换，优选的，所述多肽进一步包括与SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列第106、120和139三个位点中的一个或多个相对应位点的氨基酸置换。本申请还涉及所述人类免疫缺陷病毒重组蛋白质的制备和用途。本申请的人类免疫缺陷病毒重组蛋白质能够应用于人类免疫缺陷病毒(HIV)的抗体检测，具有活性高、检出率高、特异性好等特点。
- 抗HIV-1活性的多肽CJ130及其应用-201510362883.5
- 李林;李敬云;常帅;蔡利锋;李天一;李韩平;鲍作义;刘永健;刘思扬;庄道民;王晓林 - 中国人民解放军军事医学科学院微生物流行病研究所
- 2015-06-26 - 2018-07-24 - C07K14/16
- 本发明公开了一种抗HIV‑1活性的多肽CJ130及其应用。本发明提供了一种多肽，命名为多肽CJ130，为序列表的序列1所示的多肽。本发明还保护多肽CJ130在制备抗HIV药物中的应用。本发明还保护一种抗HIV的药物，其活性成分为多肽CJ130。本发明对于艾滋病的治疗具有重大价值。
- 新的转运蛋白构建物和转运蛋白货物结合分子-200980151845.8
- C·邦尼 - 希根因弗兰曼斯有限公司
- 2009-12-22 - 2018-06-15 - C07K14/16
- 本发明涉及通式(I)DlLLLxDm(LLLyDn)a的新转运蛋白构建物和其变体。本发明还涉及转运蛋白货物结合分子，特别是所述新转运蛋白构建物与货物部分的结合物，货物部分例如蛋白或肽、核酸、细胞毒性剂、有机分子等。此外，本发明公开了包括这些结合物的(药物)组合物和涉及这样的转运蛋白构建物的治疗方法和用途。 1
- 新型抗HIV感染多肽及其利用-201410023654.6
- 刘克良;蔡利锋;郑保华;张贵英;曹德强;姜喜凤 - 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
- 2014-01-20 - 2018-06-05 - C07K14/16
- 本发明属于生物医药领域，涉及用于抑制HIV感染的多肽及其用途。具体地，本发明所述多肽包含选自SEQ ID NO：1～SEQ ID NO：10所示的氨基酸序列。本发明还涉及所述多肽在制备抗HIV感染或预防或治疗艾滋病的药物中的用途。本发明的多肽较原始序列活性大大提高，且作为直接衍生于NHR的单体融合抑制剂，具有很好的应用价值，同时，其合成成本大大降低，具有非常好的开发前景。
- 重组人类免疫缺陷病毒（HIV）包膜抗原蛋白和含其的疫苗-201180052184.0
- 刘大才 - 刘大才
- 2011-10-27 - 2018-06-05 - C07K14/16
- 本发明提供了重组HIV包膜抗原蛋白，病毒样颗粒和重组HIV病毒；本发明进一步提供了一种疫苗，它含有重组HIV包膜抗原蛋白，病毒样颗粒或重组HIV病毒。
- 抑制HIV感染的小分子‑多肽缀合物-201210189957.6
- 刘克良;王潮;史卫国;蔡利锋;王昆;冯思良;徐亮 - 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
- 2012-06-11 - 2017-05-17 - C07K14/16
- 本发明属于生物医药领域，涉及一种抗HIV感染的多肽，具体地，涉及式ISm‑L1‑XNNYTSLIHSLIEESQNQQEKNEQELL‑L2‑Chol 式I所示的多肽、其衍生物、其立体异构体、或其无生理毒性的盐。本发明还涉及含有上述的式I多肽、其衍生物、其立体异构体、或其无生理毒性的盐的药物组合物，以及式I多肽、其衍生物、其立体异构体、或其无生理毒性的盐在治疗或预防HIV感染所致相关疾病尤其是获得性免疫缺陷综合征(艾滋病)的用途。
- 用于抑制HIV感染的多肽及其药物用途-201510600252.2
- 姜世勃;陆路;苏珊;张荣光;叶盛;朱赟 - 复旦大学;中国科学院生物物理研究所
- 2015-09-20 - 2017-03-29 - C07K14/16
- 本发明属于生物医药领域，涉及一种抗HIV感染多肽，具体涉及式1CP—I(L)—D—I(L)，式1所示的多肽、其衍生物、其立体异构体、或其无生理毒性的盐。式1中CP为来源于HIV-1 gp41的具有抑制HIV-1活性的C端多肽，L为亮氨酸，I为异亮氨酸，D为天冬氨酸。本发明中将可变的氨基酸加入到传统的具有抑制HIV-1活性的C端多肽的碳端，得到的更长的多肽，使其具有显著增强的抗病毒活性；本发明还涉及含有上述的式1多肽、其衍生物、其立体异构体、或其无生理毒性的盐的药物组合物，以及在制备治疗或预防HIV感染所导致相关疾病尤其是获得性免疫缺陷综合症的药物中的用途。
- 一种HIV‑1多表位重组蛋白及其编码基因与应用-201410394686.7
- 周育森;寇志华;杨裔;郭彦;于虹;孙世惠;赵光宇;李军锋 - 中国人民解放军军事医学科学院微生物流行病研究所
- 2014-08-12 - 2017-02-15 - C07K14/16
- 本发明公开了一种HIV‑1多表位重组蛋白及其编码基因与应用。本发明所提供的蛋白是如下a)或b)或c)a)由序列1的第13‑164位所示的氨基酸序列组成的蛋白质；b)由序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；c)将a)或b)限定的蛋白经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加，得到的且与抗HIV‑1相关的蛋白质。实验证明，本发明所提供的HIV‑1多表位重组蛋白具有很好的免疫原性，是一种具有应用前景的用于HIV‑1预防和治疗的免疫活性蛋白。
- 基于EIAV减毒活疫苗的氨基酸突变而构建的抗HIV疫苗-200810097471.3
- 邵一鸣;刘连兴;沈荣显 - 中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心
- 2008-05-27 - 2017-01-18 - C07K14/16
- 本发明提供通过参考马传染性贫血病毒减毒活疫苗的特征性氨基酸突变，运用结构生物信息学技术的指导而构建的HIV包膜蛋白的抗原性多肽、包含编码所述多肽的多核苷酸的DNA构建体和重组病毒载体、针对所述抗原性多肽的抗体、以及它们在预防和治疗HIV感染中的用途。本发明的抗原性多肽和疫苗能够诱导机体产生高滴度的广谱性、持续性的抗HIV中和抗体。
- 一种人类免疫缺陷病毒Vpr蛋白的制备方法-201510793583.2
- 严沁;卢春 - 南京医科大学
- 2015-11-18 - 2016-02-17 - C07K14/16
- 本发明公开了一种人类免疫缺陷病毒Vpr蛋白的制备方法。制备方法包括：以SEQ ID No：3~4为引物，GenBank登录号NC_001802的序列为模板，进行PCR扩增，获得目的基因；用限制性内切酶Nde I和Xba I对PCR产物和pColdII载体进行酶切、纯化、连接，转化至大肠杆菌，培养后用诱导物诱导表达，经超声破碎后对蛋白质进行分离纯化。本发明获得的人类免疫缺陷病毒Vpr蛋白纯度高、特异性较好、产量丰富，可以应用于HIV-1 Vpr抗体检测，以及可溶性Vpr蛋白的功能研究。
- 抗HIV-1活性的多肽CJ128及其应用-201510362895.8
- 李林;李敬云;常帅;蔡利锋;李天一;李韩平;鲍作义;刘永健;刘思扬;庄道民;王晓林 - 中国人民解放军军事医学科学院微生物流行病研究所
- 2015-06-26 - 2015-10-07 - C07K14/16
- 本发明公开了一种抗HIV-1活性的多肽CJ128及其应用。本发明提供了一种多肽，命名为多肽CJ128，为序列表的序列1所示的多肽。本发明还保护多肽CJ128在制备抗HIV药物中的应用。本发明还保护一种抗HIV的药物，其活性成分为多肽CJ128。本发明对于艾滋病的治疗具有重大价值。
- 一种PEG化多肽及其制备方法和其应用-201310706149.7
- 李学兵;程水红;马丽英;邵一鸣 - 中国科学院微生物研究所;中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心
- 2013-12-19 - 2015-06-24 - C07K14/16
- 本发明公开了一种PEG化多肽及其制备方法和其应用。该PEG化多肽的结构式如式Ⅰ所示：。式Ⅰ中X基团优选抗HIV多肽T-20，Y选自PEG化合物，Z优选为含巯基的半胱氨酸。本发明的PEG化多肽与T-20相比，体内半衰期延长、药效长、稳定性高。本发明公开的多肽定点PEG化修饰方法，可在温和的反应条件下进行，方法简单高效。
- 用于抑制HIV的多肽及其作用靶点-201380004014.4
- 蔡利锋;刘克良;郑保华;王昆;姜喜凤;贾启燕 - 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
- 2013-02-18 - 2014-09-10 - C07K14/16
- 本发明公开了一种抑制HIV的多肽及其作用靶点，所述多肽包含11个与HIV－1的NHR直接接触的氨基酸残基，其中两个氨基酸残基分别位于多肽的N末端和C末端。还公开了所述多肽的作用靶点及医药用途。该多肽不含公认的保持高活性必需的口袋结合区，其能够抑制HIV病毒特别是对已有融合抑制剂产生耐药性的HIV毒株，能用于抗HIV感染。
- 用于抑制HIV的多肽、其药物组合物及其用途-201380004015.9
- 蔡利锋;刘克良;王昆;郑保华 - 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
- 2013-02-18 - 2014-08-06 - C07K14/16
- 本发明公开了用于抑制HIV的多肽、包含所述多肽的药物组合物及其用途。所述多肽包含SEQ ID NO：8或SEQ ID NO：9所示的序列。虽然所述多肽不含目前公认的高活性多肽融合抑制剂必需的口袋结合区或脂膜结合区，且所述多肽长度较短，但所述多肽却显示了较高的抗HIV活性。
- 用于移植和移植物排斥的体外预后和诊断的生物标志物-201280035464.5
- F·艾格巴利卡 - 比奥维阿莱夫股份有限公司
- 2012-05-24 - 2014-03-26 - C07K14/16
- 本发明涉及新型肽、它们的衍生物和包含其的组合物，它们作为移植器官疼痛、尤其是移植或移植物排斥的预后或诊断中的工具的用途。
- HIV gp-120变体的快速选择方法-201280016904.2
- 玛丽亚·埃洛伊萨·尤斯特埃兰斯;维克托·桑切斯梅里诺;卡罗琳娜·费雷拉 - 埃斯特韦实验室有限公司;私人艾滋病研究基金会-银行
- 2012-02-24 - 2013-12-18 - C07K14/16
- 本发明涉及用于快速免疫原选择(rapid immunogen selection，RIS)的方法，其基于使包含所展示的表面多肽之随机化HIV gp120变体的重组病毒文库与所述中和抗体的结合。本发明还涉及根据本发明RIS方法分离之HIV gp120免疫原在用于治疗由病毒造成之疾病的药物中和在用于鉴定患者中中和抗体的诊断中的用途。
- 高免疫原性HIV P24序列-201180064565.0
- 比阿特丽斯·莫特普哈达斯;克里斯蒂安·布兰德;詹姆斯·I·穆林斯 - 埃斯特韦实验室有限公司;私人艾滋病研究基金会-银行;加泰罗尼亚高等研究院;华盛顿大学
- 2011-11-10 - 2013-10-23 - C07K14/16
- 本发明涉及肽，其包含衍生自HIV天然变体所编码多肽家族的树中心(COT)序列内的部分或全部保守元件。本发明还涉及包含所述肽的免疫原性组合物和疫苗。本发明还涉及基于对患者T细胞建立针对所述肽的细胞毒性T细胞应答的检测来鉴定HIV控制患者的方法和涉及用于鉴定变体多肽家族内免疫原性肽的方法。
- 一种缺失疏水区的人类免疫缺陷病毒I型Tat蛋白突变体序列及其应用-201310020623.0
- 曹洁;杨界;潘卫;张华群;王锦红;廖文婷;祁培培;陈秋莉;丁超;何婷;丁莹莹 - 中国人民解放军第二军医大学
- 2013-01-21 - 2013-05-01 - C07K14/16
- 本发明涉及生物医药工程技术领域，具体涉及一种缺失疏水区的人类免疫缺陷病毒I型Tat蛋白突变体序列及其应用。本发明提供的一种人类免疫缺陷病毒I型Tat蛋白突变体，是缺失疏水区的Tat△(31-45)突变体，其氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明还提供了该Tat蛋白突变体在制备HIV免疫原、预防和治疗性HIV疫苗、HIV检测试剂盒中的应用，本发明的Tat△(31-45)突变体蛋白及其金标体颗粒均有助于该蛋白构象的稳定、免疫原性的增强以及该蛋白N端和第46-61位氨基酸表位的展示，有望作为HIV疫苗开发和HIV感染检测诊断的候选抗原。
- HIV疫苗-201210567446.3
- C.-Y.康;Y.李 - 西安大略省大学
- 2006-02-24 - 2013-03-20 - C07K14/16
- 本发明提供了包含无毒力和非细胞溶解性的重组HIV的新型HIV疫苗。
- 用于预防和治疗HIV感染的疫苗-201110406267.7
- H·阿布勒希特;M·德尔钱布尔;M·马尚;N·L·马蒂;P·J·G·G·佩尔曼纳;G·H·沃斯 - 葛兰素史密丝克莱恩生物有限公司
- 2005-08-03 - 2012-08-15 - C07K14/16
- 本发明涉及用于预防和治疗HIV感染的疫苗。具体地，本发明涉及用于免疫原性组合物和疫苗中的Gag、Pol和Nef的HIV多肽和多核苷酸融合体。本发明具体涉及包含Nef或其免疫原性片段，和p17Gag和/或p24Gag或其免疫原性片段的多肽，其中当p17和p24Gag同时存在时，它们之间有至少一个HIV抗原或免疫原性片段。该多肽还可包含Pol或RT或其免疫原性片段。
- 用于抑制HIV进入的α体-201080030846.X
- 约翰·德斯麦特;伊格纳斯·拉斯特尔斯;索菲·凡维特斯温克尔 - 康普里斯有限公司
- 2010-07-07 - 2012-05-23 - C07K14/16
- 本发明涉及被称为“α体”的HIV-1 gp41结合性单链3股α-螺旋式卷曲螺旋分子、编码所述α体的核酸、包含所述核酸的宿主细胞和包含所述α体的药物组合物，以及使用所述α体治疗、预防和诊断HIV感染的方法。
- 向白细胞的有效转运-200980151897.5
- C·邦尼 - 希根有限责任公司
- 2009-12-22 - 2011-11-23 - C07K14/16
- 本发明涉及特异性转运蛋白货物结合分子用于将感兴趣物质(货物分子)转运至白细胞的用途。所述转运蛋白货物结合分子可以被用于治疗、预防、减弱和/或改善涉及白细胞的疾病和/或病症。本发明也涉及所述转运蛋白货物结合分子的制备，涉及将感兴趣物质(货物)转运至白细胞的方法，以及涉及包括所述转运蛋白货物结合分子或其片段的白细胞。
- 共有/祖先免疫原-201010287842.1
- 贝特·T·科贝尔;比阿特丽斯·H·哈恩;乔治·M·肖;丹尼斯·科特;李盈盈;朱莉·德克尔;巴顿·F·海恩斯;高峰;廖化新 - 杜克大学;UAB研究基金会;加利福尼亚大学董事会
- 2004-09-17 - 2011-04-13 - C07K14/16
- 本发明主要涉及免疫原，特别是涉及用于诱导可中和多种多样HIV原代分离物的抗体的免疫原和/或涉及诱导T细胞免疫应答的免疫原。本发明还涉及使用所述免疫原来诱导抗HIV抗体的方法和/或诱导T细胞免疫应答的方法。本发明进一步涉及编码所述免疫原的核酸序列。
- 生产生物活性HIV-1 TAT蛋白的方法-200980111208.8
- 芭芭拉·恩索利;毛罗·马格纳尼 - 国家高等卫生院;乌尔比诺大学
- 2009-02-06 - 2011-04-06 - C07K14/16
- 在大体积培养物中产生的Tat蛋白在常规光学密度下诱导时是没有活性的，但是在对数生长期过程中诱导时可以以生物活性形式获得。
- 密码子优化的HIV-1gp120基因共有序列及gp120核酸疫苗-201010126144.3
- 王世霞;张明顺;黄祖瑚;卢山 - 王世霞;张明顺;黄祖瑚;卢山
- 2010-03-16 - 2010-11-17 - C07K14/16
- 本发明属于生物医药技术领域，涉及密码子优化的HIV-1gp120基因共有序列及gp120核酸疫苗。本发明应用多序列比对分析，获得中国HIV-1流行病毒株(A/E重组亚型、B/C重组亚型和ThB亚型)包膜蛋白gp120共有氨基酸序列；应用人工合成的方法制备编码共有氨基酸序列的gp120基因片段，该基因经密码子优化，兼顾了哺乳动物细胞和大肠杆菌密码子使用偏好；在此基础上，构建了由gp120基因和真核表达载体pJW4303组成的HIV-1gp120核酸疫苗。该核酸疫苗可以应用于动物和人体免疫，也可以应用于gp120蛋白的表达和生产。
- 治疗性抗-HIV肽的合成方法-200880117670.4
- 布莱恩·L·布雷;芭芭拉·A·约翰斯顿;斯蒂芬·E·施耐德;尼古莱·A·特韦摩耶斯;张虎翼;保罗·E·弗雷德里 - 特里梅里斯公司
- 2008-09-25 - 2010-10-27 - C07K14/16
- 本发明提供了合成肽的方法。具体而言，本发明提供了合成治疗性抗病毒肽的方法。
- 抗病毒肽的半胱磺酸衍生物-200880022163.2
- 奥马·库雷希;马丁·罗比塔耶;多米尼克·P·布赖顿 - 康久化学生物技术公司
- 2008-05-16 - 2010-03-31 - C07K14/16
- 本发明涉及水溶解度改善的C34肽衍生物，它们是病毒感染的抑制剂和/或表现出抗融合性质。具体来说，本发明涉及对人类免疫缺陷病毒(HIV)、呼吸道合胞病毒(RSV)、人类副流感病毒(HPV)、麻疹病毒(MeV)和猿猴免疫缺陷病毒(SIV)具有抑制活性的C34衍生物，治疗相应病毒感染的作用持续时间长。
- 专利分类
