[发明专利]用于治疗HBV感染的新颖治疗剂

摘要

本揭示内容包括式(I)化合物 式中，Z1、Z2、Z3、X、R1、R2、R3、R4、R5、R6、及R7如本文中定义。本揭示内容还揭露一种治疗HBV感染的方法。

主权项

1.式(I)的化合物或其N‑氧化物，或所述式(I)的化合物或其N‑氧化物的药学可接受的盐、溶剂合物、多形体或互变异构体：式中，R₇是卤素、低级烷基、CF₃、CN、硝基、OH、OR_a、NH₂；Z₁不存在，或是O、N(R_a)、或C(R_bR_c)；X是C(R₀)或N，其中R₀是H、D、或CF₃；Z₂和Z₃各自独立为不存在、O、(CH₂)_pO、O(CH₂)_pO、N(H)、(CH₂)_p、S、C(O)、SO₂、OC(O)、C(O)O、OSO₂、S(O)₂O、C(O)S、SC(O)、C(O)C(O)、C(O)N(H)、N(H)C(O)、S(O)₂N(H)、N(H)S(O)₂、OC(O)O、OC(O)S、OC(O)N(H)、N(H)C(O)O、N(H)C(O)S、N(H)C(O)N(H)、(CH₂)_pN(H)(CH₂)_q、(CH₂)_pO(CH₂)_q、(CH₂)_pN(H)C(O)(CH₂)_q、(CH₂)_pC(O)N(H)(CH₂)_q、OC(O)N(H)(CH₂)_p+1N(H)(CH₂)_q、二价烯基、或二价炔基；R₁、R₂、R₃、R₄、R₅、及R₆各自独立为H、烷基、烯基、炔基、环烷基、环烯基、杂环烷基、杂环烯基、芳基、杂芳基、卤素、硝基、氧代、氰基、‑(CH₂)_pR_a、‑OR_a、‑SR_a、‑NH(CH₂)_pR_a、‑C(O)R_a、‑S(O)R_a、‑SO₂R_a、‑C(O)OR_a、‑OC(O)R_a、‑NR_bR_c、‑P(O)R_bR_c、‑C(O)N(R_b)R_c、‑N(R_b)C(O)R_c、‑SO₂N(R_b)R_c、或‑N(R_b)SO₂R_c，其中所述烷基、环烷基、环烯基、杂环烷基、杂环烯基、芳基、杂芳基任选经一个或多个R_d取代；p和q各自独立为0、1、2、3、4、5、6、7、或8；R_a、R_b、R_c和R_d独立为H、D、烷基、烯基、炔基、卤素、氰基、氨基、硝基、羟基、C(O)NHOH、烷氧基、烷氧基烷基、卤代烷基、羟基烷基、氨基烷基、烷基羰基、烷氧基羰基、烷基羰基氨基、烷基氨基、氧代、卤素‑烷基氨基、环烷基、环烯基、杂环烷基、杂环烯基、芳基、或杂芳基；R₄和R₅与它们所附接的原子一起形成任选经取代的环烷基或杂环烷基；以及R₁和R₆与它们所附接的原子一起形成任选经取代的环烷基或杂环烷基。