[发明专利]使用胰岛素样生长因子结合蛋白7和金属蛋白酶2的组织抑制剂管理急性肾损伤在审
申请号: | 201780045564.9 | 申请日: | 2017-06-06 |
公开(公告)号: | CN109844526A | 公开(公告)日: | 2019-06-04 |
发明(设计)人: | P·麦克佛尔森;J·P·卡普夫;J·A·克鲁姆 | 申请(专利权)人: | 机敏医药股份有限公司;匹兹堡大学高等教育联邦体系 |
主分类号: | G01N33/48 | 分类号: | G01N33/48;G01N33/493;G01N33/50;G01N33/68 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人: | 谭玮 |
地址: | 美国加*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 本发明提供了用于鉴别处于肾损伤风险中的患者的方法和组合物。确定从患者得到的风险评分,它是IGFBP7(胰岛素样生长因子结合蛋白7)的尿浓度和TIMP‑2(金属蛋白酶2的组织抑制剂)的尿浓度的复合体,并用于管理患者治疗。 | ||
搜索关键词: | 胰岛素样生长因子结合蛋白 金属蛋白酶 组织抑制剂 急性肾损伤 患者治疗 复合体 肾损伤 鉴别 管理 | ||
【主权项】:
1.一种将受试者鉴别为具虚弱肾并治疗的方法,其中所述受试者没有被鉴别为具有急性肾损伤或慢性肾脏疾病(CKD),所述方法包括:如下计算风险评分,它是IGFBP7(胰岛素样生长因子结合蛋白7)的尿浓度和TIMP‑2(金属蛋白酶2的组织抑制剂)的尿浓度的复合体:测量得自患者的尿样品中的IGFBP7浓度和TIMP‑2浓度中的每一种,并在数学上组合所述IGFBP7和TIMP‑2浓度以提供所述风险评分;将所述风险评分与风险评分阈值对比,其中当所述风险评分低于所述风险评分阈值时,确定所述患者与当所述风险评分高于所述风险评分阈值时相比处于更高的具虚弱肾的风险;和如果所述风险评分低于所述阈值,任选地将所述受试者作为CKD患者管理。
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