[发明专利]铱酸锶类催化剂、制备方法及其在电催化裂解酸性水产氧方面的应用有效
申请号: | 201711426794.8 | 申请日: | 2017-12-26 |
公开(公告)号: | CN108144607B | 公开(公告)日: | 2020-06-09 |
发明(设计)人: | 杨岚;邹晓新;李国栋 | 申请(专利权)人: | 吉林大学 |
主分类号: | B01J23/58 | 分类号: | B01J23/58;C01G55/00;C25B1/04;C25B11/06 |
代理公司: | 长春吉大专利代理有限责任公司 22201 | 代理人: | 刘世纯;王恩远 |
地址: | 130012 吉*** | 国省代码: | 吉林;22 |
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摘要: |
一类纯相铱酸锶类催化剂、制备方法及其在高效电催化裂解酸性水产氧方面的应用,属于无机功能材料领域。是将铱源、有机多元醇、锶源、有机多元酸和水通过不同比例混合加热蒸干,然后将蒸干的反应物煅烧一段时间,再将煅烧得到的产物用0.5~2mol/L的盐酸、硫酸、高氯酸等浸泡3~10h,即可得到不同相的铱酸锶。其中所得的单斜相铱酸锶SrIrO |
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搜索关键词: | 铱酸锶类 催化剂 制备 方法 及其 电催化 裂解 酸性 水产 方面 应用 | ||
【主权项】:
一类铱酸锶催化剂的制备方法,其步骤如下:(1)混合溶液的配置:称取nc摩尔的有机多元酸、nb摩尔的锶源和na摩尔的铱源,其中,nc:nb:na=8:4:1、8:8:1、8:16:1或8:24:1,然后加入到有机多元醇和水的混合溶液中混合均匀;(2)干燥和煅烧:将步骤(1)得到的混合溶液在120~200℃环境中干燥5~10h,将干燥后的固态样品研磨成粉末后以0.5~5℃/min的升温速率升温,然后在120~220℃、230~320℃、330~520℃和620~720℃下分别加热1~10h、1~10h、2~4h和1~10h,自然冷却至室温得到黑色粉末;(3)酸处理:将步骤(2)最终得到的黑色粉末用0.5~2mol/L的盐酸、硫酸、高氯酸等浸泡6~10h,用乙醇清洗,干燥后得到单斜相铱酸锶SrIrO3催化剂;或,(1)混合溶液的配置:称取nc摩尔的有机多元酸、nb摩尔的锶源和na摩尔的铱源,其中,nc:nb:na=12~40:8:1,然后加入到有机多元醇和水的混合溶液中混合均匀;(2)干燥和煅烧:将步骤(1)得到的混合溶液在120~200℃环境中干燥5~10h,将干燥后的固态样品研磨成粉末以0.5~5℃/min的升温速率升温,然后在120~220℃、230~320℃、330~520℃和620~720℃下分别加热1~10h、1~10h、2~4h和1~10h,自然冷却至室温得到黑色粉末;(3)酸处理:将步骤(2)最终得到的黑色粉末用0.5~2mol/L的盐酸、硫酸、高氯酸等浸泡6~10h,用乙醇清洗,干燥后得到正交相铱酸锶SrIrO3催化剂;或,(1)混合溶液的配置:称取nc摩尔的有机多元酸、nb摩尔的锶源和na摩尔的铱源,其中,nc:nb:na=0~4:4~10:1,然后加入到有机多元醇和水的混合溶液中混合均匀;(2)干燥和煅烧:将步骤(1)得到的混合溶液在120~200℃环境中干燥5~10h,将干燥后的固态样品研磨成粉末以0.5~5℃/min的升温速率升温,然后在120~220℃、230~320℃、330~520℃和620~720℃下分别加热1~10h、1~10h、2~4h和1~10h,自然冷却至室温得到黑色粉末;(3)酸处理:将步骤(2)最终得到的黑色粉末用0.5~2mol/L的盐酸、硫酸、高氯酸等浸泡6~10h,用乙醇清洗,干燥后得到立方相Sr2Ir3O8立方块催化剂。
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