[发明专利]铱酸锶类催化剂、制备方法及其在电催化裂解酸性水产氧方面的应用有效

专利信息
申请号: 201711426794.8 申请日: 2017-12-26
公开(公告)号: CN108144607B 公开(公告)日: 2020-06-09
发明(设计)人: 杨岚;邹晓新;李国栋 申请(专利权)人: 吉林大学
主分类号: B01J23/58 分类号: B01J23/58;C01G55/00;C25B1/04;C25B11/06
代理公司: 长春吉大专利代理有限责任公司 22201 代理人: 刘世纯;王恩远
地址: 130012 吉*** 国省代码: 吉林;22
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摘要: 一类纯相铱酸锶类催化剂、制备方法及其在高效电催化裂解酸性水产氧方面的应用,属于无机功能材料领域。是将铱源、有机多元醇、锶源、有机多元酸和水通过不同比例混合加热蒸干,然后将蒸干的反应物煅烧一段时间,再将煅烧得到的产物用0.5~2mol/L的盐酸、硫酸、高氯酸等浸泡3~10h,即可得到不同相的铱酸锶。其中所得的单斜相铱酸锶SrIrO3结晶度高,呈规则的六边形片,可代替传统的酸性水氧化催化剂二氧化铱,在一定程度上降低了贵金属铱的用量。其电催化水裂解析氧电流密度达到10mA/cm2时,仅需过电势248mV,在目前报道过的水裂解析氧催化剂中本征活性最高,远远好于目前工业所用贵金属催化剂,并且性能稳定不衰减,具有广阔的应用前景。
搜索关键词: 铱酸锶类 催化剂 制备 方法 及其 电催化 裂解 酸性 水产 方面 应用
【主权项】:
一类铱酸锶催化剂的制备方法,其步骤如下:(1)混合溶液的配置:称取nc摩尔的有机多元酸、nb摩尔的锶源和na摩尔的铱源,其中,nc:nb:na=8:4:1、8:8:1、8:16:1或8:24:1,然后加入到有机多元醇和水的混合溶液中混合均匀;(2)干燥和煅烧:将步骤(1)得到的混合溶液在120~200℃环境中干燥5~10h,将干燥后的固态样品研磨成粉末后以0.5~5℃/min的升温速率升温,然后在120~220℃、230~320℃、330~520℃和620~720℃下分别加热1~10h、1~10h、2~4h和1~10h,自然冷却至室温得到黑色粉末;(3)酸处理:将步骤(2)最终得到的黑色粉末用0.5~2mol/L的盐酸、硫酸、高氯酸等浸泡6~10h,用乙醇清洗,干燥后得到单斜相铱酸锶SrIrO3催化剂;或,(1)混合溶液的配置:称取nc摩尔的有机多元酸、nb摩尔的锶源和na摩尔的铱源,其中,nc:nb:na=12~40:8:1,然后加入到有机多元醇和水的混合溶液中混合均匀;(2)干燥和煅烧:将步骤(1)得到的混合溶液在120~200℃环境中干燥5~10h,将干燥后的固态样品研磨成粉末以0.5~5℃/min的升温速率升温,然后在120~220℃、230~320℃、330~520℃和620~720℃下分别加热1~10h、1~10h、2~4h和1~10h,自然冷却至室温得到黑色粉末;(3)酸处理:将步骤(2)最终得到的黑色粉末用0.5~2mol/L的盐酸、硫酸、高氯酸等浸泡6~10h,用乙醇清洗,干燥后得到正交相铱酸锶SrIrO3催化剂;或,(1)混合溶液的配置:称取nc摩尔的有机多元酸、nb摩尔的锶源和na摩尔的铱源,其中,nc:nb:na=0~4:4~10:1,然后加入到有机多元醇和水的混合溶液中混合均匀;(2)干燥和煅烧:将步骤(1)得到的混合溶液在120~200℃环境中干燥5~10h,将干燥后的固态样品研磨成粉末以0.5~5℃/min的升温速率升温,然后在120~220℃、230~320℃、330~520℃和620~720℃下分别加热1~10h、1~10h、2~4h和1~10h,自然冷却至室温得到黑色粉末;(3)酸处理:将步骤(2)最终得到的黑色粉末用0.5~2mol/L的盐酸、硫酸、高氯酸等浸泡6~10h,用乙醇清洗,干燥后得到立方相Sr2Ir3O8立方块催化剂。
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