[发明专利]一种医用交联透明质酸钠凝胶的体外酶解率的检测方法在审

专利信息
申请号: 201711352516.2 申请日: 2017-12-15
公开(公告)号: CN108303386A 公开(公告)日: 2018-07-20
发明(设计)人: 陈丽红;葛雪飞;陈洁 申请(专利权)人: 浙江景嘉医疗科技有限公司
主分类号: G01N21/31 分类号: G01N21/31
代理公司: 上海天翔知识产权代理有限公司 31224 代理人: 吕伴
地址: 310030 浙江省杭州市西湖*** 国省代码: 浙江;33
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摘要: 发明涉及一种医用交联透明质酸钠凝胶的体外酶解率的检测方法,包括如下步骤:(1)样品的配制步骤;(2)葡萄糖醛酸标准液系列的配制步骤;(3)向标准液系列与样品管中分别加入0.025mol/L四硼酸钠硫酸溶液5mL,混合均匀,在沸水浴中加热10分钟,冷却至室温,再向各管中加入0.125%咔唑乙醇溶液0.2ml,混合均匀后沸水浴中加热15分钟,冷却至室温,用分光光度计测定530nm处各标准管和样品管的吸光度,根据样品管的吸光度从标准曲线上查得样品管葡萄糖醛酸含量,然后根据计算公式计算得出体外酶解率。利用本发明的方法检测医用交联透明质酸钠凝胶的体外酶解率,试验结果稳定可靠,重现性好。
搜索关键词: 体外酶解 样品管 交联透明质酸钠 凝胶 葡萄糖醛酸 标准液 沸水浴 吸光度 加热 检测 配制 冷却 分光光度计 标准曲线 计算公式 硫酸溶液 四硼酸钠 乙醇溶液 标准管 重现性 咔唑
【主权项】:
1.一种医用交联透明质酸钠凝胶的体外酶解率的检测方法,其特征在于,包括如下步骤:(1)样品的配制步骤;(2)葡萄糖醛酸标准液系列的配制步骤;(3)将步骤(2)的标准液系列各试管和步骤(1)的样品试管一起置冰水浴中,用酸式滴定管缓慢地向每管中加入0.025mol/L四硼酸钠硫酸溶液5mL,边加边摇匀;加毕后混匀并置沸水浴中加热10分钟后取出,冷却至室温;各试管内均加入0.125%咔唑乙醇液0.2mL,充分混匀后,置沸水浴中加热15分钟后取出,冷却至室温;用0号管作对照,用分光光度计测定530nm处各标准管和样品管的吸光度;用标准管绘制吸光度‑浓度曲线,根据样品管吸光度从曲线上查的待测样品管葡萄糖醛酸含量。然后根据计算公式计算得出体外酶解率。
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