[发明专利]3,5-二羟基戊苯的合成方法有效
| 申请号： | 201711345526.3 | 申请日： | 2017-12-15 |
| 公开（公告）号： | CN109928867B | 公开（公告）日： | 2022-04-12 |
| 发明（设计）人： | 陈剑戈;李斌峰;张喜通 | 申请（专利权）人： | 江苏暨明医药科技有限公司 |
| 主分类号： | C07C37/05 | 分类号： | C07C37/05;C07C39/08 |
| 代理公司： | 南京苏科专利代理有限责任公司 32102 | 代理人： | 蒋慧妮 |
| 地址： | 222002 江苏省苏州市连*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种3,5‑二羟基戊苯的合成方法，通过在酸催化下对苯进行Friedel‑crafts酰基化反应获得苯戊酮，所述酸为路易斯酸；将获得的苯戊酮进行硝化反应获得3,5‑二硝基苯戊酮；再将羰基还原成亚甲基后再还原硝基，获得3,5‑二氨基戊苯；重氮化3,5‑二氨基戊苯变羟基获得3,5‑二羟基戊苯。本发明所使用的原料均为价格低廉易得的大宗化工原料，每一步反应条件都较为温和，属于大量应用于化工行业的常规反应。按照该工艺获得的最终产品3,5‑二羟基戊苯(Olivetol)纯度高，能达到98.5%以上，单杂在0.3%以内。 | ||
| 搜索关键词： | 羟基 合成 方法 | ||
【主权项】：
1.3,5‑二羟基戊苯的合成方法，其特征在于：包括如下步骤，S1、在酸催化下对苯进行Friedel‑crafts酰基化反应获得苯戊酮，所述酸为路易斯酸；S2、将S1获得的苯戊酮进行硝化反应获得3,5‑二硝基苯戊酮；S3、再将羰基还原成亚甲基后再还原硝基，获得3,5‑二氨基戊苯；S4、重氮化3,5‑二氨基戊苯变羟基获得3,5‑二羟基戊苯。
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