[发明专利]一种沙冬青组培苗的繁殖方法

摘要

本发明提供了一种沙冬青组培苗的繁殖方法，包括以下步骤：1)将沙冬青种子依次经过流动水冲洗、酒精浸泡消毒、HgCl₂溶液浸泡消毒和无菌水冲洗后获得消毒种子；2)将所述消毒种子接种于1/2MS固体培养基培养10～20天获得无菌苗；3)从所述无菌苗上获取带节茎段接种于腋芽诱导培养基中培养15～20天获得腋芽；4)将步骤3)获得的腋芽接种于生根培养基中培养10～15天获得组培苗。本发明所述沙冬青组培苗的繁殖方法，从无菌苗上采集外植体进行组培苗的繁殖，操作简单，用时短，污染率为零，出苗率高。

主权项

1.一种沙冬青组培苗的繁殖方法，包括以下步骤：1)将沙冬青种子依次经过流动水冲洗、酒精浸泡消毒、HgCl₂溶液浸泡消毒和无菌水冲洗后获得消毒种子；2)将所述步骤1)获得的消毒种子接种于1/2MS固体培养基培养10～20天获得无菌苗；3)从所述步骤2)获得的无菌苗上获取带节的茎段，将所述茎段接种于腋芽诱导培养基中培养15～20天获得腋芽；4)将所述步骤3)获得的腋芽接种于生根培养基中培养10～15天获得组培苗；所述步骤2)、3)和4)中的培养温度独立为24～26℃；步骤3)所述腋芽诱导培养基为添加6‑BA和IBA的MS培养基；所述6‑BA在腋芽诱导培养基中的浓度为1.5mg/L；所述IBA在腋芽诱导培养基中的浓度为0.8～1.2mg/L；步骤4)中所述的生根培养基为添加IBA的1/2MS培养基；所述IBA在生根培养基中的浓度为0.5mg/L；步骤1)所述酒精浸泡消毒的时间为15～25min；步骤1)所述HgCl₂溶液的质量分数为0.05～0.15％；所述HgCl₂溶液浸泡消毒的时间为8～12min。