[发明专利]一种利用微反应装置制备α-酮酰胺的方法有效
申请号: | 201711265505.0 | 申请日: | 2017-12-05 |
公开(公告)号: | CN107963977B | 公开(公告)日: | 2020-04-21 |
发明(设计)人: | 郭凯;曾雨;方正;刘成扣;欧阳平凯 | 申请(专利权)人: | 南京工业大学 |
主分类号: | C07C231/10 | 分类号: | C07C231/10;C07C235/78;B01J31/22 |
代理公司: | 江苏圣典律师事务所 32237 | 代理人: | 胡建华 |
地址: | 210000 江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明公开了一种利用微反应装置制备α‑酮酰胺的方法,包括以下步骤:(1)将α‑甲基苄醇类化合物,胺类化合物,缚酸剂,2,2,6,6‑四甲基哌啶氧化物和二氯甲烷混合,得到非均相溶液;(2)将非均相溶液与有机铁催化剂溶液混合形成混合液,然后和氧气分别同时泵入微反应装置中微反应器中,形成气液固混合物进行反应,反应结束收集流出液,得到α‑酮酰胺(III)。使用有机铁催化剂催化合成α‑酮酰胺,改善了反应物的混合状态,有机铁催化剂在溶剂中的溶解性优于三氯化铁,避免了三氯化铁粉末颗粒易聚集堵塞管道,有利于体系的均相化;使用有机铁催化剂使得反应条件更加温和,反应温度仅需25~45℃。 | ||
搜索关键词: | 一种 利用 反应 装置 制备 酮酰胺 方法 | ||
【主权项】:
一种利用微反应装置制备α‑酮酰胺的方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)将α‑甲基苄醇类化合物(I),胺类化合物(II),缚酸剂,2,2,6,6‑四甲基哌啶氧化物和二氯甲烷混合,得到非均相溶液;(2)将步骤(1)得到的非均相溶液与有机铁催化剂溶液混合形成混合液,然后和氧气分别同时泵入微反应装置中微反应器中,形成气液固混合物进行反应,反应结束收集流出液,得到α‑酮酰胺(III);其中,R1选自氢原子、甲基、乙基、卤素、酰胺、三氟甲基、甲酸甲酯基、甲酸乙酯基、氰基或硝基;R2选自甲基、乙基、卤素、酰胺、三氟甲基、甲酸甲酯基、甲酸乙酯基、氰基或硝基;所述卤素为氟、氯、溴或碘。
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