[发明专利]基因高通量测序数据突变检测方法有效
| 申请号： | 201711214506.2 | 申请日： | 2017-11-28 |
| 公开（公告）号： | CN107944225B | 公开（公告）日： | 2020-04-24 |
| 发明（设计）人： | 李超 | 申请（专利权）人： | 慧算医疗科技（上海）有限公司 |
| 主分类号： | G16B20/50 | 分类号： | G16B20/50 |
| 代理公司： | 上海伯瑞杰知识产权代理有限公司 31227 | 代理人： | 李庆 |
| 地址： | 201209 上海市浦东新*** | 国省代码： | 上海;31 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明提供一种基因高通量测序数据突变检测方法，包括步骤：S1：获取一基因样本的高通量测序数据；S2：生成所述基因样本的高通量测序数据的各基因序列的位置信息标签；S3：根据所述位置信息标签将各所述基因序列分组并计算获得一突变总量；S4：将所述突变总量代入一背景模型输出突变检测结果。本发明的一种基因高通量测序数据突变检测方法，采用虚拟分子标签与背景数据库结合的方法降低噪音，提高检测的特异性和敏感性，可在不增加实验成本的前提下能有效的降低实验中的随机误差，结合背景数据库对系统误差的校正，可以达到准确鉴定低丰度突变的目的。 | ||
| 搜索关键词： | 基因 通量 序数 突变 检测 方法 | ||
【主权项】：
一种基因高通量测序数据突变检测方法，包括步骤：S1：获取一基因样本的高通量测序数据；S2：生成所述基因样本的高通量测序数据的各基因序列的位置信息标签；S3：根据所述位置信息标签将各所述基因序列分组并计算获得一突变总量；S4：将所述突变总量代入一背景模型输出突变检测结果。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于慧算医疗科技（上海）有限公司，未经慧算医疗科技（上海）有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201711214506.2/，转载请声明来源钻瓜专利网。
