[发明专利]一种用于盐酸克伦特罗的可视化检测方法有效

专利信息
申请号: 201711203541.4 申请日: 2017-11-27
公开(公告)号: CN107703137B 公开(公告)日: 2020-06-23
发明(设计)人: 谭贵良;李向丽;刘妍;刘子雄;王乾蕾 申请(专利权)人: 谭贵良;中山市食品药品检验所
主分类号: G01N21/78 分类号: G01N21/78
代理公司: 中山驰鼎专利商标代理事务所(普通合伙) 44706 代理人: 凌信景
地址: 528437 广东*** 国省代码: 广东;44
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摘要: 发明公开了一种用于盐酸克伦特罗的可视化检测方法,用柠檬酸钠还原法制得(15±3)nm的金颗粒,再分别将巯基化盐酸克伦特罗适配体、巯基化盐酸克伦特罗适配体互补寡核苷酸单链与金纳米颗粒连接形成两种探针,将这两种探针与待测物按一定比例混匀,加热后孵育50分钟,再加入盐溶液,反应4~5分钟;靶标的加入会破坏DNA对金纳米颗粒的保护作用,随着靶标浓度的增大,纳米金颗粒在高盐环境下会发生聚集,溶液的颜色红色变浅,导致吸收峰变宽并红移至540nm左右,此时在540nm进行UV‑vis扫描,即可实现对待测物中盐酸克伦特罗的检测,为此,本发明具有灵敏度高、快速简便的优点,检测限可达1ng/mL。
搜索关键词: 一种 用于 盐酸 克伦特罗 可视化 检测 方法
【主权项】:
一种用于盐酸克伦特罗的可视化检测方法,其特征在于包括:A、用柠檬酸钠还原法制得纳米金颗粒,粒径(15±3)nm;B、分别将巯基化盐酸克伦特罗适配体DNA1、巯基化盐酸克伦特罗适配体互补寡核苷酸单链DNA2与金纳米颗粒连接形成两种探针,即为盐酸克伦特罗适配体探针和盐酸克伦特罗适配体互补寡核苷酸单链探针;C、将上述两种探针与待测物按一定比例混匀,加热后孵育50分钟后,再加入盐溶液,反应4~5分钟,由于靶标的加入会破坏DNA1和DNA2对金纳米颗粒的保护作用,且随着靶标浓度的增大,纳米金颗粒在高盐环境下会发生聚集,溶液的颜色由红色变浅,或由红色变为紫色,或由红变为蓝紫色,使吸收峰变宽并红移至540nm,此时在540nm进行UV‑vis扫描,即可实现对待测物中盐酸克伦特罗的检测。
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