[发明专利]一种依维莫司中间体的制备纯化方法在审
申请号: | 201711191633.5 | 申请日: | 2017-11-24 |
公开(公告)号: | CN108047265A | 公开(公告)日: | 2018-05-18 |
发明(设计)人: | 匡通滔;谭杰阳 | 申请(专利权)人: | 成都海创药业有限公司 |
主分类号: | C07F7/18 | 分类号: | C07F7/18;C07F7/20 |
代理公司: | 成都高远知识产权代理事务所(普通合伙) 51222 | 代理人: | 张娟;黄鑫 |
地址: | 610000 四川省成都市*** | 国省代码: | 四川;51 |
权利要求书: | 暂无信息 | 说明书: | 暂无信息 |
摘要: |
本发明公开了一种依维莫司中间体的纯化方法,具体为:(1)雷帕霉素与2‑(叔丁基二苯基硅基)氧乙基三氟甲磺酸酯反应,得含有式I所示的依维莫司中间体反应液;(2)取依维莫司中间体反应液,过滤,柱层析,即得;其中,柱层析所用洗脱剂依次为小极性有机溶剂与小极性有机溶剂和乙酸乙酯的混合溶剂,所述小极性溶剂为正己烷、正庚烷、环己烷或甲叔醚。经步骤(2)所述方法进行洗脱后,再以乙酸乙酯和小极性有机溶剂的混合物为洗脱剂,分离得未反应的雷帕霉素。本发明方法解决了依维莫司中间体反应液后处理繁琐,和柱层析需石油醚的问题。 |
||
搜索关键词: | 一种 依维莫司 中间体 制备 纯化 方法 | ||
【主权项】:
1.式I所示依维莫司中间体的制备纯化方法,其特征在于:它包括以下步骤: (1)雷帕霉素与2-(叔丁基二苯基硅基)氧乙基三氟甲磺酸酯反应,得含有式I所示的依维莫司中间体反应液;(2)取依维莫司中间体反应液,过滤,柱层析,即得;其中,柱层析所用洗脱剂依次为小极性有机溶剂与小极性有机溶剂和乙酸乙酯的混合溶剂,所述小极性溶剂为正己烷、正庚烷、环己烷或甲基叔丁基醚。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于成都海创药业有限公司,未经成都海创药业有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201711191633.5/,转载请声明来源钻瓜专利网。