[发明专利]一种基于MOS管的双栅极调控超高灵敏度生物传感器有效

专利信息
申请号: 201711157594.7 申请日: 2017-11-20
公开(公告)号: CN108169485B 公开(公告)日: 2019-04-23
发明(设计)人: 王彤 申请(专利权)人: 无锡市人民医院
主分类号: G01N33/574 分类号: G01N33/574;G01N33/543;G01N27/22;B82Y15/00;B82Y40/00
代理公司: 无锡华源专利商标事务所(普通合伙) 32228 代理人: 聂启新
地址: 214023 江*** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 发明公开了一种基于MOS管的双栅极调控超高灵敏度生物传感器,可适用于一系列早期肿瘤的检测。该传感器使用SOI片加工制备,通过离子注入技术实现了独特的双栅极控制结构。传感器由紫外光刻联合NLD刻蚀法制备而成,实现了肿瘤标志物的微量、即时、免标记检测。与常见的检测电流或电导的传感器相比,该传感器检测抗原抗体结合过程中沟道中电容的变化。本发明中涉及到的检测方法更加稳定、抗干扰性强,能满足在检测范围和敏感度方面的需求,尤在检测灵敏度方面表现极其突出,最低可以检测浓度在1fg/ml~1ng/ml范围内的样本。
搜索关键词: 双栅极 检测 超高灵敏度 生物传感器 传感器 抗原抗体结合 离子注入技术 传感器检测 传感器使用 检测灵敏度 肿瘤标志物 标记检测 控制结构 紫外光刻 电容 敏感度 调控 电导 沟道 刻蚀 制备 样本 肿瘤 加工 表现 联合
【主权项】:
1.一种基于MOS管的生物传感器的制备方法,其特征在于包括如下步骤:(一)检测系统的制备,包含以下工序:A、表层硅减薄:清洗硅片,在氧化炉中通过干氧—湿氧—干氧900‑1100℃高温氧化1‑10个小时;再用BOE漂洗去掉SiO2层,将表层硅减至10‑100nm,得到硅层(10);B、硅纳米线(5)的制备:通过紫外步进式光刻机曝光显影得到纳米线图形,用磁控溅射在图形区域镀上一层10‑1000nm的铬作为掩膜,使用NLD刻蚀法整体刻蚀,去除非图形区域的Si和SiO2,暴露出衬底(8);C、离子注入:全层离子注入,使暴露的衬底(8)导通,为后面引出表面栅极(2)做准备;其中注入离子为氮、磷或砷As,注入剂量1e14‑1e20/cm2,注入能量为10keV‑1MeV,得到离子注入层(7);D、硅纳米线(5)上氧化层(9)的构建:通过MA6紫外光刻机及PECVD在硅纳米线(5)部分区域生长1‑100nm厚的SiO2,此处为后面引出顶层栅极(3)做准备;E、源极(1)、漏极(4)、表面栅极(2)、顶层栅极(3)图形的制备:在SOI硅片表面均匀涂覆一层光刻胶,利用紫外光刻套刻方法在特定位置制备源极(1)、漏极(4)、表面栅极(2)、顶层栅极(3)的图形,利用薄膜沉积技术在衬底(8)表面沉积Ti/Au/Ti三层金属,即为金属层(6),厚度选自1‑10nm/10‑200nm/1‑10nm,最后剥离即可得到电极图形;F、欧姆接触的制备:利用快速退火炉,在氮气保护下,迅速升温至350‑500度维持1‑100秒降温,构建电极与硅纳米线(5)之间的欧姆接触;G、钝化层(11)的制备:在衬底(8)的SOI硅片表面均匀涂覆一层电子束光刻胶,利用紫外光刻方法制备钝化层,利用薄膜沉积技术在衬底(8)表面沉积SiO2/SiNx双层薄膜,厚度选自10‑1000nm/10‑500nm,结合剥离技术获得钝化层(11);(二)微流道的制备,包含以下工序:A、依次使用丙酮、异丙醇以及超纯水对硅片进行超声清洗各5‑15分钟,利用匀胶台在表面涂覆一层光刻胶,涂覆厚度为2‑10μm,利用紫外光刻获得微流道光刻胶图案;利用深硅刻蚀对硅片进行刻蚀,刻蚀深度100‑150μm;B、对硅片进行氟硅烷处理,使表面呈现超疏水性质以便于后续微流道材料的剥离;将聚二甲基硅氧烷PDMS或SU‑8胶涂覆到硅片表面并固化处理;固化后将PDMS去硅片表面剥离下来;C、利用打孔器在PDMS或SU‑8胶表面打孔,获得微流道进口与出口,二者之间的区域则为微流道系统中的通路;(三)检测系统与微流道系统的键合,包含以下工序:利用氧等离子体系统对微流道系统以及检测系统的衬底(8)进行表面处理,获得超亲水的表面,然后将二者对准键合即可完成生物传感器的制备。
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