[发明专利]钆特醇中间体及其合成方法和利用该钆特醇中间体制备钆特醇的方法有效
| 申请号： | 201711143524.6 | 申请日： | 2017-11-17 |
| 公开（公告）号： | CN108084105B | 公开（公告）日： | 2020-07-24 |
| 发明（设计）人： | 骆伟;雷应涛;郭祥昌;杨成喜;葛建华;王利春;王晶翼 | 申请（专利权）人： | 四川科伦药物研究院有限公司 |
| 主分类号： | C07D257/02 | 分类号： | C07D257/02 |
| 代理公司： | 成都九鼎天元知识产权代理有限公司 51214 | 代理人： | 钟莹洁;房云 |
| 地址： | 611138 四川省成都市温*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种钆特醇中间体及其合成方法和利用该钆特醇中间体制备钆特醇的方法，本发明通过将钆特醇中间体GTC‑2与盐酸或氢溴酸成盐后，得到盐酸盐或氢溴酸盐形式的化合物GTC‑2盐酸盐或GTC‑2氢溴酸盐，不但能够得到结晶性固体粉末状的GTC‑2盐酸盐或GTC‑2氢溴酸盐，有效解决了后续制备计量不准确的缺点；同时，GTC‑2通过成盐结晶后，去除了GTC‑2中的杂质，解决了中间体GTC‑2不易纯化的问题，极大提高了钆特醇中间体GTC‑2盐酸盐或GTC‑2氢溴酸盐的纯度，使得后续产物特别是终产物钆特醇的纯度得到显著提高。 | ||
| 搜索关键词： | 钆特醇 中间体 及其 合成 方法 利用 制备 | ||
【主权项】：
1.一种钆特醇中间体，其特征在于，所述钆特醇中间体为GTC-2盐，优选为GTC-2无机酸盐，进一步优选为结构式如式I所示的GTC-2盐酸盐或如式II所示的GTC-2氢溴酸盐，
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