[发明专利]一种骨疏康制剂的制备方法

摘要

本发明提供一种骨疏康制剂的制备方法，属于医药制剂领域。该方法包括：药材称量，丹参、淫羊藿分别单独三次半仿生水提取，熟地黄、木耳三次半仿生水提取，丹参药渣、黄瓜子、骨碎补、黄芪三次半仿生醇提取，然后分别合并四种提取液并浓缩成稠膏；将稠膏混合并加入药学上可接受的载体，制成骨疏康胶囊。本发明的制备方法采用半仿生提取法，有效地避免了现有技术中大孔树脂吸附带来的弊端，并提高了活性成分和生物利用度，同时有效成分的含量也相对得以提高。

主权项

一种骨疏康制剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：分别称取淫羊藿、熟地黄、骨碎补、黄芪、丹参、木耳和黄瓜子；将丹参粉碎，加入到pH值为1.5~2.5的水中，于40~60℃加热提取1~3小时后过滤，得到滤液I和滤渣I；将滤渣I加入到pH值为6.5~7.0的水中，于40~60℃加热提取1~3小时后过滤，得到滤液II和滤渣II；将滤渣II加入到pH值为7.8~8.5的水中，于40~60℃加热提取1~3小时后过滤，得到滤液III和丹参滤渣III，将滤液I、滤液II和滤液III混合得丹参滤液；将淫羊藿粉碎，加入到pH值为1.5~2.5的水中，于40~60℃加热提取1~3小时后过滤，得到滤液I和滤渣I；将滤渣I加入到pH值为6.5~7.0的水中，于40~60℃加热提取1~3小时后过滤，得到滤液II和滤渣II；将滤渣II加入到pH值为7.8~8.5的水中，于40~60℃加热提取1~3小时后过滤，得到滤液III，弃去滤渣，将滤液I、滤液II和滤液III混合得淫羊藿滤液；将熟地黄、木耳粉碎并混合，加入到pH值为1.5~2.5的水中，于40~60℃加热提取1~3小时后过滤，得到滤液I和滤渣I；将滤渣I加入到pH值为6.5~7.0的水中，于40~60℃加热提取1~3小时后过滤，得到滤液II和滤渣II；将滤渣II加入到pH值为7.8~8.5的水中，于40~60℃加热提取1~3小时后过滤，得到滤液III，弃去滤渣，将滤液I、滤液II和滤液III混合得熟地黄/木耳滤液；混合步骤2）、3）、4）中所得丹参滤液、淫羊藿滤液和熟地黄/木耳滤液，于60℃浓缩成相对密度为1.30~1.35的稠膏I；将黄瓜子、骨碎补、黄芪粉碎并与步骤2）中丹参滤渣III混合，加入到pH值为1.5~2.5的60~90%乙醇中，于40~60℃加热提取0.5~1.5小时后过滤，得到滤液IV和滤渣IV；将滤渣IV加入到pH值为6.5~7.0的60~90%乙醇中，于40~60℃加热提取0.5~1.5小时后过滤，得到滤液V和滤渣V；将滤渣V加入到pH值为7.8~8.5的60~90%乙醇中，于40~60℃加热提取0.5~1.5小时后过滤，得到滤液VI，弃去滤渣；混合滤液IV、滤液V和滤液VI，回收乙醇后于60℃浓缩成相对密度为1.30~1.35的稠膏II；将步骤5）中所得稠膏I和步骤6）中所得稠膏II混合并加入载体，制成骨疏康制剂。