[发明专利]基于消落带土壤重金属的化学形态特征分析方法有效
申请号: | 201711063561.6 | 申请日: | 2017-11-02 |
公开(公告)号: | CN107589241B | 公开(公告)日: | 2019-07-09 |
发明(设计)人: | 王国强;阿膺兰;王溥泽;刘廷玺;杨楠;彭岩波 | 申请(专利权)人: | 北京师范大学 |
主分类号: | G01N33/24 | 分类号: | G01N33/24;G01N31/16;G01N5/00 |
代理公司: | 北京市广友专利事务所有限责任公司 11237 | 代理人: | 张仲波 |
地址: | 100875 北*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | 本发明提供一种基于消落带土壤重金属的化学形态特征分析方法,所述基于消落带土壤重金属的化学形态特征分析方法,包括:进行消落带实地采样并对土壤理化性质进行测定;结合所述土壤理化性质,向土壤样品中加入汞溶液进行吸附动力学试验和等温吸附实验,得到消落带土壤对汞的吸附特征;结合所述土壤理化性质,向土壤样品中加入汞溶液进行吸附动力学试验和等温吸附实验,得到消落带土壤对六价铬的吸附特征。 | ||
搜索关键词: | 基于 消落带 土壤 重金属 化学 形态 特征 分析 方法 | ||
【主权项】:
1.一种基于消落带土壤重金属的化学形态特征分析方法,其特征在于,所述基于消落带土壤重金属的化学形态特征分析方法,包括:进行消落带实地采样并对土壤理化性质进行测定;结合所述土壤理化性质,向土壤样品中加入汞溶液进行吸附动力学试验和等温吸附实验,得到消落带土壤对汞的吸附特征;结合所述土壤理化性质,向土壤样品中加入六价铬溶液进行吸附动力学试验和等温吸附实验,得到消落带土壤对六价铬的吸附特征;所述方法还包括:结合所述土壤理化性质,向土壤样品中加入六价铬溶液和有机酸,分析有机酸对土壤吸附六价铬的影响;所述进行消落带实地采样并对土壤理化性质进行测定,包括:基于土壤空间分布代表性选取采样点,对消落带实地土壤进行采样,得到土壤样品,测定所述土壤理化性质;所述测定所述土壤理化性质包括:采用重铬酸钾容量法测定土壤有机质含量;使用pH酸度计测定土壤pH;采用乙酸钠交换法测定土壤阳离子交换量;采用吸管法测定土壤颗粒组成;采用重量分析法测定碳酸盐含量;采用五氧化二钒‑硫酸‑硝酸消解法消解,并利用测汞仪测定土壤总汞含量;所述结合所述土壤理化性质,向土壤样品中加入汞溶液进行吸附动力学试验和等温吸附实验,得到消落带土壤对汞的吸附特征,包括:选取有机质含量最高和最低的两种土壤样品作为供试土壤,称取过1mm筛的两种供试土壤各6g,分别置于250ml锥形瓶中,加入HgCl2溶液,使Hg2+为20mg·L‑1,使用NaNO3调节背景离子浓度为0.01mol·L‑1,土/水为1:25,振荡10min,静置;在5min,10min,20min,30min,60min,120min,240min,360min,480min,600min,720min,分别取1ml上清液定容到50ml容量瓶中测定,得到随时间变化土壤对Hg的吸附量;等温吸附选择八种土壤作为供试样品,采用批次法进行等温吸附实验;称取各供试土样1.00g8份置于50ml离心管中,加入HgCl2溶液,使其Hg的初始浓度分别为1.0,2.0,5.0,10.0,20.0,30.0,40.0,60.0mg·L‑1;使用NaNO3溶液调节背景离子浓度为0.01mlo·L‑1,土/水为1:25,室温下振荡5h,取出,以3500r·min‑1离心10min,取上清液测定Hg2+浓度,使用差量法计算土壤吸附量,得到等温条件下土壤对Hg的吸附量;所述结合所述土壤理化性质,向土壤样品中加入对六价铬溶液进行吸附动力学试验和等温吸附实验,得到消落带土壤对六价铬的吸附特征,包括:称取5.0000g土壤样品于200ml烧杯中,加入适量Cr(VI)使用液,用0.1mol/L的NaNO3溶液调节离子背景浓度为0.01mol/L并定容至200ml,搅拌使其平衡;在5,15,30,60,120,180,240,360,480,600,1200min,取1ml上清液测六价Cr(VI)含量;称取样品1.0000g于50ml离心管中,调整背景离子浓度为0.01mol/L后加入Cr(VI)标准贮备液使溶液中Cr(VI)的浓度为0、2.0、5.0、10.0、20.0、30.0、40.0、50.0、60.0、80.0、100.0、120.0mg/L,定容至40ml,后经恒温水浴振荡器震荡8h,然后离心6min,最后取上清液1ml定容至50mL具塞比色管中,测其Cr(VI)含量;所述结合所述土壤理化性质,向土壤样品中加入对六价铬溶液和有机酸,分析有机酸对土壤吸附六价铬的影响,包括:称取土壤样品1.0000g于50ml离心管中,调整背景离子浓度后加入Cr(VI)标准贮备液使溶液中Cr(VI)的浓度20mg/L,调节有机酸浓度梯度为0,0.5,1,2,5,7,10mmol/L,定容至40ml,后震荡、离心,最后取上清液1ml定容至50mL具塞比色管中,测其Cr(VI)含量;称取土壤样品1.0000g于50ml离心管中,调整背景离子浓度为0.01mol/L后加入Cr(VI)标准贮备液使Cr(VI)的浓度为0、2.0、5.0、10.0、20.0、30.0、40.0、50.0、60.0、80.0、100.0、120.0mg/L,分别加入草酸、柠檬酸使其浓度为5mmol/L,定容至40ml,后经震荡、离心,最后取上清液1ml定容至50mL具塞比色管中,测其Cr(VI)含量;称取土壤样品1.0000g于50ml离心管中,调整背景离子浓度为0.01mol/L后加入Cr(VI)标准贮备液使溶液中Cr(VI)的浓度为20mg/L,分别加入草酸、柠檬酸使其浓度为5mmol/L,调节pH为2,3,4,5,6,7,8,定容至40ml,后经震荡、离心,最后取上清液1ml定容至50mL具塞比色管中,测其Cr(VI)含量。
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