[发明专利]一种活性纳米氧化锌

摘要

本发明提供了一种活性纳米氧化锌，其制备工艺包括（1）称取硫酸锌，加入无水乙醇，超声波振荡，作为溶液A；（2）称取聚丙烯酸钠、六偏磷酸钠调pH值至9‑10，作为溶液B；（3）称取柠檬酸，调节溶液pH至3.5‑4.5，作为溶液C；（4）将溶液A、溶液B、碳酸钾混合，离心得白色沉淀物D；(5)将沉淀物D倒入盛放有甲基硅油的正己烷溶剂的烧杯中，制得溶液E（6）迅速升温至280‑320℃，恒温，加溶液C；（7）迅速升温至420‑440℃，恒温，加入脂肪醇聚氧乙烯醚、乙烯基三乙氧基硅烷；（8）冷却，离心，洗涤，离心，干燥，即得。该方法简单，反应周期短，产率高，活性高，直径小，比表面积大，尺寸大小均一，分散性好，提高了纳米氧化锌的应用性能。

主权项

一种活性纳米氧化锌，其特征在于：制备方法包括以下步骤，（1）称取硫酸锌放入10mL试管中，加入无水乙醇，经功率为80%的超声波振荡1.5‑2.5h，作为溶液A备用；（2）称取聚丙烯酸钠、六偏磷酸钠放入100mL试管中，并加入去离子水调节pH值至9‑10，经功率为80%的超声波振荡1‑3h，作为溶液B备用；（3）称取柠檬酸，加入去离子水，调节溶液pH至3.5‑4.5，作为溶液C备用；（4）将溶液A、溶液B共同加入盛放有碳酸钾的500mL烧杯中混合，将烧杯置于磁力搅拌器上，室温下搅拌至完全溶解，离心得白色沉淀物D；（5）将步骤（4）所得沉淀物D倒入盛放有甲基硅油的正己烷溶剂的烧杯中，将烧杯置于磁力搅拌器上，室温下搅拌至完全溶解，制得溶液E；（6）将步骤（5）迅速升温至280‑320℃，恒温，缓慢加入溶液C，均匀搅拌25‑35min；（7）将步骤（6）迅速升温至420‑440℃，恒温，缓慢加入脂肪醇聚氧乙烯醚、乙烯基三乙氧基硅烷，均匀搅拌45‑55min；（8）将步骤（7）溶液自然冷却至室温，向得到的混合物中加入无水乙醇60‑70mL，经离心得沉淀物，再次用无水乙醇80‑100mL洗涤，离心，干燥，得到活性纳米氧化锌。