[发明专利]一种调节肿瘤微环境和主动靶向的药物递送系统及其用途在审
| 申请号： | 201710915079.4 | 申请日： | 2017-09-30 |
| 公开（公告）号： | CN109589417A | 公开（公告）日： | 2019-04-09 |
| 发明（设计）人： | 陈钧;冯静娴;胥敏俊;朱倩倩 | 申请（专利权）人： | 复旦大学 |
| 主分类号： | A61K47/69 | 分类号： | A61K47/69;A61K47/64;A61K31/352;A61P35/00 |
| 代理公司： | 上海元一成知识产权代理事务所(普通合伙) 31268 | 代理人： | 吴桂琴 |
| 地址： | 200433 *** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明属于药物制剂领域，涉及新的药物递送系统，具体涉及一种调节肿瘤微环境和主动靶向的药物递送系统及其用途。本递药系统采用FDA批准的生物可降解的高分子聚乳酸材料，通过乳化溶媒蒸发法物理性包载天然药物单体α‑倒捻子素(α‑M)制成载药纳米递释系统(α‑M NP；通过共价结合在α‑M NP的表面进一步修饰功能性多肽，其能主动靶向肿瘤微环境中肿瘤微环境中被异常激活的肿瘤相关成纤维细胞，制成了具有主动靶向功能和调节肿瘤微环境作用的纳米递药系统。体内外的实验表明，本递释系统能够抑制肿瘤相关成纤维细胞的过度激活，有效改善肿瘤微环境，增加药物在肿瘤部位的蓄积，具有较大的临床应用前景。 | ||
| 搜索关键词： | 肿瘤微环境 主动靶向 药物递送系统 成纤维细胞 递释系统 递药系统 高分子聚乳酸材料 激活 药物制剂领域 功能性多肽 生物可降解 共价结合 临床应用 天然药物 抑制肿瘤 肿瘤部位 物理性 蒸发法 包载 溶媒 乳化 载药 修饰 蓄积 肿瘤 体内 批准 | ||
【主权项】：
1.一种调节肿瘤微环境和主动靶向的药物递送系统，其特征在于，以高性能的生物可降解的材料制备的纳米粒作为载体，并物理性包载天然产物单体，通过化学键合途径将靶向功能分子多肽修饰于纳米粒表面，制成调节肿瘤微环境和主动靶向的药物递送系统。
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