[发明专利]一种从青竹标中分离纯化的色原酮苷类化合物及提取方法

摘要

本发明公开了一种从青竹标中分离纯化的色原酮苷类化合物及提取方法，从青竹标中分离得到6种色原酮苷类化合物：5‑羟基‑2‑甲基‑7‑O‑α‑L‑鼠李糖色原酮苷；5‑羟基‑2‑甲基‑7‑O‑β‑D‑木糖色原酮苷；5‑羟基‑2‑甲基‑7‑O‑[6‑OAc‑β‑D‑葡萄糖基‑(1‑3)]‑α‑L‑鼠李糖色原酮苷；5‑羟基‑2‑甲基‑7‑O‑[β‑D‑葡萄糖基‑(1‑2)]‑α‑L‑鼠李糖色原酮苷；2‑羟甲基‑5,7‑二羟基‑11‑O‑β‑D‑阿拉伯糖色原酮苷；2‑羟甲基‑5,7‑二羟基‑11‑O‑β‑D‑阿拉伯糖色原酮苷；5,7‑二羟基‑2‑甲基‑8‑C‑β‑D‑葡萄糖色原酮苷。该提取方法，原料来源广泛，制备工艺简单，经济、安全，得率高，所得的6个新化合物均具有抗炎活性，而且毒副作用低，具有良好的药用前景。

主权项

1.一种色原酮苷类化合物的提取方法，其特征是，提取化合物Ⅰ的步骤为：/n(1)将青竹标粗提取物分散至水中，依次采用石油醚、乙酸乙酯萃取，再将萃取后的乙酸乙酯有机相去除溶剂获得乙酸乙酯萃取物；/n(2)将乙酸乙酯萃取物溶解于 甲醇中，通过硅胶色谱柱进行梯度洗脱，所述梯度洗脱以CH₂Cl₂-MeOH体积比为100:1→50:1→25:1→15:1进行；/n(3)将步骤(2)梯度洗脱体积比为15:1的洗脱部位的浓缩前流份通过C₁₈吸附树脂色谱，依次用5±1％MeOH、12±1％MeOH、30±1％MeOH进行洗脱；/n(4)将步骤(3)30±1％MeOH洗脱部位通过C₁₈吸附树脂色谱，依次用5±1％MeOH、12±1％MeOH、30±1％MeOH、45±1％MeOH进行洗脱；/n(5)将步骤(4)45±1％MeOH洗脱部位用CH₃CN与H₂O的体积比为20:80的流动相进行制备得到化合物Ⅰ，制备条件为流速为3mL/min，检测波长为210nm；/n化合物Ⅰ的结构式为/n