[发明专利]一种纳米线和晶须协同增韧陶瓷基复合材料的制备方法有效

专利信息
申请号: 201710593990.8 申请日: 2017-07-20
公开(公告)号: CN107686366B 公开(公告)日: 2020-11-20
发明(设计)人: 成来飞;陈乃齐;叶昉;李明星;刘永胜;张立同 申请(专利权)人: 西北工业大学
主分类号: C04B35/81 分类号: C04B35/81;C04B35/622;C04B35/571
代理公司: 西北工业大学专利中心 61204 代理人: 王鲜凯
地址: 710072 *** 国省代码: 陕西;61
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摘要: 发明涉及一种纳米线和晶须协同增韧陶瓷基复合材料的制备方法,首先将SiC晶须通过凝胶注模成型制备晶须素坯,干燥后采用低温空烧排胶,获得SiC晶须预制体;在SiC晶须预制体上原位生长SiC纳米线,构建纳米线‑晶须多尺度、三维网状多孔预制体;在网状多孔预制体中引入陶瓷基体,最终获得一种各向同性、网状陶瓷基复合材料。本发明适合制备大型、形状复杂的构件,在微观上通过SiC晶须上原位生长SiC纳米线,创新性的将晶须和纳米线结合构成各向同性、微‑纳米多尺度、三维网状增强体,而后通过致密化工艺,最终制备获得一种各向同性、高强韧陶瓷基复合材料。
搜索关键词: 一种 纳米 协同 陶瓷 复合材料 制备 方法
【主权项】:
一种纳米线和晶须协同增韧陶瓷基复合材料的制备方法,其特征在于步骤如下:步骤1、制备SiC晶须素坯:将质量分数为20~75wt.%的SiC晶须与1.5~2.5wt.%的分散剂聚乙二醇‑400溶于去离子水,加入四甲基氢氧化铵PH调节剂使得pH值调节范围为9~12;再加入4~6wt.%的丙烯酰胺AM和0.3~0.5wt.%的亚甲基双丙烯酰胺MBAM,球磨分散24~36h后真空除泡10min;再加入0.2~0.5wt.%的引发剂过硫酸铵和0.1~0.25wt.%的四甲基乙二胺TEMED,搅拌后浇筑在磨具中,成型后得到SiC晶须素坯;所述SiC晶须、聚乙二醇‑400、丙烯酰胺AM、亚甲基双丙烯酰胺MBAM、过硫酸铵、四甲基乙二胺TEMED、去离子水和四甲基氢氧化铵的质量总和为100%;步骤2:将SiC晶须素坯在室温自然干燥12~24h,然后置于50~100℃的烘箱中烘干;步骤3、SiC晶须素坯棑胶:将烘干后的SiC晶须素坯在400~700℃下空烧排胶2~4h,得到SiC晶须预制体;步骤4:在SiC晶须上通过原位生长SiC纳米线,构建微纳米多尺度、三维网状SiC纳米线‑SiC晶须多孔预制体;步骤5:对SiC纳米线‑SiC晶须多孔预制体,采用化学气相渗透法CVI、先驱体浸渍裂解法PIP、反应溶体渗透法RMI中的一种或多种,使得多孔预制体的孔中填充陶瓷基体,将SiC纳米线‑SiC晶须预制体制备成陶瓷基复合材料;所述的陶瓷基体为SiC、Si‑C‑N、Si‑B‑C‑N中的一种或多种。
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