[发明专利]一种儿茶素类化合物的应用在审

专利信息
申请号: 201710546894.8 申请日: 2017-07-06
公开(公告)号: CN107115337A 公开(公告)日: 2017-09-01
发明(设计)人: 康经武;徐美 申请(专利权)人: 中国科学院上海有机化学研究所
主分类号: A61K31/353 分类号: A61K31/353;A61P35/00;A61P35/02
代理公司: 上海弼兴律师事务所31283 代理人: 薛琦,王卫彬
地址: 200032 *** 国省代码: 上海;31
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摘要: 发明公开了一种如式I所示的儿茶素类化合物或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、代谢物或前药在制备BCR‑ABL激酶抑制剂中的应用,以及在制备用于治疗由BCR‑ABL激酶活化介导的病症的药物中的用途。所述的由BCR‑ABL激酶活化介导的病症为增殖性病症。本发明的儿茶素类化合物能够有效抑制BCR‑ABL酶催化活性,因此在制备用于治疗由BCR‑ABL激酶活化介导的病症的药物中具有较好的应用前景。
搜索关键词: 一种 儿茶素 化合物 应用
【主权项】:
一种如式I所示的儿茶素类化合物或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、代谢物或前药在制备BCR‑ABL激酶抑制剂中的应用:其中,R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14和R15各自独立地选自:氢、卤素、羟基、氰基、取代或未取代的C1~C6烷基、取代或未取代的C1~C6烷氧基、取代或未取代的C3~C8环烷基、取代或未取代的C2~C6杂环烷基、取代或未取代的C6‑C10芳基、或取代或未取代的C2~C8杂芳基;所述取代或未取代的C1~C6烷基、取代或未取代的C1~C6烷氧基、取代或未取代的C3~C8环烷基、取代或未取代的C2~C6杂环烷基、取代或未取代的C6‑C10芳基、取代或未取代的C2~C8杂芳基中的取代基各自独立地选自卤素、氰基、C1‑C4烷基、C1‑C4烷氧基、C6‑C10芳基和C2‑C6杂芳基中的一个或多个;当取代基为多个时,所述的取代基相同或不同;所述取代或未取代的C2~C6杂环烷基或取代或未取代的C2~C8杂芳基中的杂原子各自独立地选自O、N和S中的一个或多个,杂原子的个数为1‑3个,当杂原子为多个时,所述的杂原子相同或不同。
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