[发明专利]一种环己酮肟的制备方法有效

专利信息
申请号: 201710519215.8 申请日: 2017-06-29
公开(公告)号: CN107118125B 公开(公告)日: 2019-05-14
发明(设计)人: 罗和安;游奎一;刘水林;宋进源;刘平乐;艾秋红 申请(专利权)人: 湘潭大学
主分类号: C07C249/04 分类号: C07C249/04;C07C251/44;C07C249/02
代理公司: 湘潭市汇智专利事务所(普通合伙) 43108 代理人: 冷玉萍
地址: 411105 湖*** 国省代码: 湖南;43
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摘要: 发明涉及一种环己酮肟的制备方法。本发明采用环己酮和环己胺为原料,通过缩合反应先制备得到N‑环己基环己亚胺,然后再以分子氧为氧化剂,在催化剂作用下,催化氧化N‑环己基环己亚胺,高产率得到环己酮肟和环己酮,环己酮在反应过程中循环,相当于一个反应介质;并通过调节反应温度、反应压力和催化剂用量等转化条件,来实现N‑环己基环己亚胺的高效转化成环己酮肟和环己酮。本发明避免了传统环己酮肟制备路线的诸多缺点,反应条件温和,而且操作简单,产品收率高,显著提高了资源利用率,是一种环境友好的绿色合成方法。
搜索关键词: 一种 环己酮 制备 方法
【主权项】:
1.一种环己酮肟的制备方法,其特征在于,以环己胺和分子氧为原料,分两步反应进行:(i)过量的环己胺和环己酮通过缩合反应制备得到N‑环己基环己亚胺;(ii) 以分子氧为氧化剂,在催化剂的作用下,与步骤(i)所得N‑环己基环己亚胺进行氧化反应,得到环己酮肟和环己酮,其中环己酮循环作为步骤(i)的反应原料;步骤(i)的缩合反应温度为常温~100℃,反应压力为常压~0.5MPa;步骤(ii)的氧化反应温度为30~200℃;反应压力为常压~10 MPa。
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