[发明专利]一种构建EPO基因敲除斑马鱼动物模型的方法及引物、质粒与制备方法有效
| 申请号： | 201710509552.9 | 申请日： | 2017-06-28 |
| 公开（公告）号： | CN107217075B | 公开（公告）日： | 2021-07-02 |
| 发明（设计）人： | 折剑青;袁祖贻;吴岳;邓杨阳;娄博文 | 申请（专利权）人： | 西安交通大学医学院第一附属医院 |
| 主分类号： | C12N15/90 | 分类号： | C12N15/90;C12N15/11;C12N15/70;A01K67/027 |
| 代理公司： | 西安通大专利代理有限责任公司 61200 | 代理人： | 王霞 |
| 地址： | 710061 *** | 国省代码： | 陕西;61 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种构建EPO基因敲除斑马鱼动物模型的方法及及引物、质粒与制备方法，属于生物医学技术领域。包括步骤：1)建立EPO基因敲除斑马鱼CRISPR寡聚物序列质粒；2)基于CRISPR基因敲除技术建立并培育EPO基因敲除斑马鱼模型；其中，步骤1)具体包括：1‑1)针对EPO外显子2区域靶序列进行引物设计和引物合成；1‑2)合成含有EPO靶序列的大肠杆菌质粒。本发明提供的构建EPO基因敲除斑马鱼动物模型的方法，能够构建EPO基因敲除斑马鱼动物模型，方便对EPO的进一步认识和研究。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 构建 epo 基因 斑马 动物 模型 方法 引物 质粒 制备 | ||
【主权项】：
一种构建EPO基因敲除斑马鱼动物模型的方法，其特征在于，包括步骤：1)建立含有EPO基因片段靶序列的大肠杆菌质粒；2)基于CRISPR基因敲除技术建立并培育EPO基因敲除斑马鱼模型；其中，步骤1)具体包括：1‑1)针对EPO外显子2区域靶序列进行引物设计和引物合成，其中，EPO外显子2区域靶序列为SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列；1‑2)合成含有EPO基因片段靶序列的大肠杆菌质粒。
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